西安瑞禧生物科技有限公司推出用于TTQ二區(qū)探針類近紅外二區(qū)探針，均可定制，歡迎咨詢。

近紅外二區(qū)(NIR-II，1000-1700 nm）熒光成像，是一種新型的光學成像技術(shù)，具有成像分辨率高、組織穿透深度高及自發(fā)熒光弱等優(yōu)勢，能實現(xiàn)對腫瘤的精準診斷。

為了實現(xiàn)NIR-II 熒光探針的生物應用，通常利用兩親性聚合物對疏水熒光分子進行自組裝，包覆制備水溶性的納米粒子，也可利用NIR-II熒光成像技術(shù)引導的化療和光治療的協(xié)同治療。

但前者形成的納米粒子在生物體內(nèi)應用時由于運輸不穩(wěn)定而降低了成像質(zhì)量。后者診斷準確性不佳，生理穩(wěn)定性差，載藥量低以及藥物釋放的不可控性等阻礙了協(xié)同治療效果。

因此，研究制備兩類水溶性的NIR-II熒光探針用于小鼠NIR-II熒光成像，還可對腫瘤的光熱和化療的協(xié)同治療：

一、 TTQ-F-PEG近紅外二區(qū)探針的制備：

聚乙二醇(PEG）修飾的基于4,9-雙（5-溴噻吩-2-基）-6,7-雙(4-(己氧基）苯基)-[1,2,5]噻二唑并[3,4-G]喹喔啉（TTQ）受體的NIR-II熒光探針的制備：

1. 選用強電子受體4,9-雙(5-溴噻吩-2-基)-6,7-雙(4-(己氧基)苯基)-[1,2,5]噻二唑并[3,4-G]喹喔啉TTQ和電子給體2-(9,9-雙(6-溴己基)-9-瀝-2-硼酸酯，通過suzuki 偶聯(lián)反應得到易于化學修飾的有機小分子NIR-II熒光染料（TTQ-FBra)；

2. 利用點擊化學(Click）反應制備了PEG鏈修飾的水溶性NIR-II熒光探針（TTQ-F-PEG)。

TTQ-F-PEG特點：

TTQ-F-PEG在水中具備良好的水溶性，在水溶液中流體力學半徑為72nm，TTQ-F-PEG探針在700-900 nm近紅外區(qū)域有較強的吸收，在808 nm激光激發(fā)下能產(chǎn)生較強的NIR-II熒光信號，熒光發(fā)射主峰在1052 nm處，在長期激光照射下具有很好的光穩(wěn)定性。

TTQ-F-PEG 在生理環(huán)境下有較高的穩(wěn)定性。TTQ-F-PEG能夠?qū)崿F(xiàn)對小鼠血管的高清晰NIR-II熒光成像，同時在腫瘤處有較好的富集，可實現(xiàn)腫瘤的NIR-II熒光成像。

二、 糖聚合物NIR-II熒光探針TTQ-TC-PFru：

1. 該多功能糖聚合物不僅可用作 NIR-II熒光成像造影劑實現(xiàn)對小鼠血管和腫瘤的高信噪比NIR-II熒光成像，還具備光熱效果實現(xiàn)對腫瘤的光熱治療(PTT)。

2. TTQ-TC-PFru修飾的果糖聚合物與二肽基硼酸蛋白酶體抑制劑硼替佐米（BTZ）能形成穩(wěn)定的硼酸-鄰羥基動態(tài)共價鍵，實現(xiàn)對BTZ的高效負載。

3. 在TTQ-TC-PFru表面引入了一種含BOB的共聚物POEGMA-co-PBOB，可進一步提高了納米粒子在體內(nèi)運輸?shù)姆€(wěn)定性。該納米粒子在腫瘤微環(huán)境的酸性條件下可實現(xiàn) BTZ藥物的激活釋放，活體小鼠實驗表明該納米粒子可進行NIR-II熒光成像引導的化療/光熱的聯(lián)合治療，能夠明顯抑制腫瘤的生長。

TTQ二區(qū)熒光探針：

TTQ-PEG-RGD（靶向腦膠質(zhì)瘤和血栓）

TTQ-F-NH2

TTQ-F-PLL

TTQ-F-PAMAM

TTQ-F-NH2 氨基功能化近紅外二區(qū)探針

TTQ-F-PEG  水溶性NIR-II熒光探針

TTQ-FN3

TTQ-F-PLL 聚賴氨酸功能化近紅外二區(qū)探針

TTQ-F-PAMAM（樹枝狀聚酰胺胺功能化）

TTQ-F-NPs

TTQ-FBr4 有機小分子NIR-II熒光探針

TTQ-FBr4-PEG

TTQ-FBr4 NPs

TTQ-TC-MAL

TTQ-TC-NHS

TTQ-TC-NH2

TTQ-TC-COOH

TTQ-TC-Biotin

TTQ-TC-Silane

TTQ-TC-N3

TTQ-TC-OH

TTQ-TC-Folate

TTQ-TC-SH

TTQ-TC-Alkyne