谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px或GPX)是體內(nèi)重要的自由基捕獲酶之一。研究表明，自由基與腫瘤發(fā)病密切相關(guān)，GSH-Px不僅具有清除自由基和衍生物的作用，還減少脂質(zhì)過氧化物的形成，增強(qiáng)機(jī)體抗氧化損傷的能力。GSH-Px還參與前列腺素(PGI2)和血栓素(TXA2)的合成，保護(hù)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能。聚乙二醇是由環(huán)氧乙烷與水或乙二醇逐步發(fā)生加成聚合而得到的一類水溶性聚醚。PEG化谷胱甘肽過氧化物酶具有很好的抗氧化作用和整合解毒作用，在體內(nèi)穩(wěn)定性好，保留時(shí)間長，克服了谷胱甘肽在體內(nèi)穩(wěn)定性差、易降解、生物利用度低等缺點(diǎn)。

SC-PEG-GPx1琥珀酰亞胺碳酸酯聚乙二醇修飾谷胱甘肽過氧化物酶1

Ala-PEG-GPx11丙氨酸聚乙二醇谷胱甘肽過氧化物酶1

Arg-PEG-GPx1精氨酸聚乙二醇谷胱甘肽過氧化物酶1

Asn-PEG-GPx11天冬酰胺聚乙二醇谷胱甘肽過氧化物酶1

Asp-PEG-GPx1天冬氨酸聚乙二醇谷胱甘肽過氧化物酶1

Cys-PEG-GPx1半胱氨酸聚乙二醇谷胱甘肽過氧化物酶1

Gln-PEG-GPx1谷氨酰胺聚乙二醇谷胱甘肽過氧化物酶1

 EK蚓激酶，是從特種蚯蚓中提取的一組蛋白水解酶（酸性蛋白質(zhì)），蚓激酶為抗血栓藥，主要用于血栓性疾病，尤其是伴纖維蛋白原增高及血小板聚集率增高的患者；用于缺血性心腦血管疾病，可改善癥狀、防止病情發(fā)展。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：聚乙二醇修飾的蚓激酶抗原性與天然酶相比顯著降低了，而且修飾酶的熱穩(wěn)定性和抗胰蛋白酶水解的能力要優(yōu)于天然酶，修飾后的蚓激酶對(duì)底物的親和力有所增加。

mPEG-EK單甲氧基聚乙二醇修飾蚓激酶

Asn-PEG-EK天冬酰胺聚乙二醇蚓激酶

Asp-PEG-EK天冬氨酸聚乙二醇蚓激酶

Cys-PEG-EK半胱氨酸聚乙二醇蚓激酶

Gln-PEG-EK谷氨酰胺聚乙二醇蚓激酶

Glucose-PEG-EK 葡萄糖聚乙二醇蚓激酶

Trehalose-PEG-EK海藻糖聚乙二醇蚓激酶

Mannitol-PEG-EK 甘露醇聚乙二醇蚓激酶

 腺苷脫氨酶（ADA）廣泛分布于人體各組織中，以胸腺、脾和其他淋巴組織中含量最高，肝、肺、腎和骨胳肌等處含量較低。血液中ADA主要存在于紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞，其活性約為血清的40～70倍，T淋巴細(xì)胞比B淋巴細(xì)胞該酶活性更高。用腺苷脫氨酶基因缺陷小鼠和鐮刀狀紅細(xì)胞貧血癥轉(zhuǎn)基因小鼠,給予不同劑量的聚乙二醇腺苷脫氨酶治療,隨后采用陰莖海綿體內(nèi)壓測定的方法評(píng)估治療后陰莖勃起功能的變化.結(jié)果高劑量PEG-ADA治療通過降低陰莖組織中的腺苷濃度能預(yù)防腺苷脫氨酶基因缺陷小鼠陰莖海綿體海綿體內(nèi)壓,從而預(yù)防陰莖異常勃起的發(fā)生.PEG-ADA治療也能通過降低陰莖組織中的腺苷濃度逆轉(zhuǎn)腺苷脫氨酶基因缺陷小鼠和鐮刀狀紅細(xì)胞貧血癥轉(zhuǎn)基因小鼠陰莖海綿體內(nèi)壓力,表明PEG化ADA能有效地治療小鼠的陰莖異常勃起.證實(shí)PEG-ADA通過減低陰莖腺苷水平能安全有效地預(yù)防和治療小鼠的陰莖異常勃起。

SPA-PEG-ADA    琥珀酰亞胺丙酸酯聚乙二醇腺苷脫氨酶

MAL-PEG-ADA 馬來酰亞胺聚乙二醇腺苷脫氨酶

SC-PEG-ADA 琥珀酰亞胺碳酸酯聚乙二醇腺苷脫氨酶

SS-PEG-ADA 琥珀酰亞胺琥珀酸酯聚乙二醇腺苷脫氨酶

SG-PEG-ADA 羥基琥珀酰亞胺酯聚乙二醇腺苷脫氨酶

FA-PEG-ADA葉酸聚乙二醇腺苷脫氨酶