目前，合成納米長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的方法主要有三大類:高溫固相合成法、軟化學(xué)法和物理輔助合成法。

發(fā)光成像由于其具有原位實(shí)時(shí)以及高靈敏度的優(yōu)勢(shì)在生物成像中得到廣泛應(yīng)用，但生物體自發(fā)光現(xiàn)象噪聲成像信噪比低，限制發(fā)光成像在生物體疾病檢測(cè)中的進(jìn)一步應(yīng)用。長(zhǎng)余輝發(fā)光成像由于是利用長(zhǎng)余輝納米發(fā)光顆粒在體外蓄光，注射體內(nèi)緩慢釋放發(fā)光成像的方法，這就可以避免了由于外界光源照射所產(chǎn)生的生物體自發(fā)光的影響，因而增強(qiáng)了成像的信噪比。

我們采用多種方法合成長(zhǎng)余輝納米顆粒，并通過對(duì)顆粒表面進(jìn)行靶向修飾，形成對(duì)生物體病灶的靶向定位，并利用近紅外光原位激發(fā)的方法實(shí)現(xiàn)了對(duì)病灶超長(zhǎng)時(shí)間成像檢測(cè)，這有利于對(duì)疾病成因、發(fā)展過程以及轉(zhuǎn)移途徑進(jìn)行深入探究,從而形成有效治療。

長(zhǎng)余輝發(fā)光材料應(yīng)用光學(xué)成像有著其他稀土熒光材料所不具備的優(yōu)點(diǎn):1.毒性較低表面修飾之后更適用于活體生物的體內(nèi)研究;2.光化學(xué)穩(wěn)定性較好，可以避免光漂白現(xiàn)象的發(fā)生3.可以體外激發(fā)進(jìn)行光學(xué)成像，這樣可以有效的避免生物體的自發(fā)光和激發(fā)光源的背景光對(duì)成像效果的影響。光學(xué)成像雖然具有很高的靈敏性,但是由于光的深層穿透性較差,并且生物體對(duì)光的吸收和散射導(dǎo)致了光學(xué)成像的局限性,不可用于深層細(xì)胞組織的成像研究。核磁共振成像雖然靈敏度低于光學(xué)成像，但是核磁共振成像穿透性較好，分辨率較高，目前已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于生物體內(nèi)臟器官和細(xì)胞組織進(jìn)行無損傷的快速檢測(cè)，已經(jīng)成為診斷細(xì)胞組織病變(尤其是檢測(cè)腫瘤)最為有效的臨床診斷手段之一。含有Gd元素的長(zhǎng)余輝納米材料是目前人們研究比較廣泛的T核磁共振成像造影劑。

 長(zhǎng)余輝發(fā)光納米材料：

羥基磷灰石(HAp)長(zhǎng)余輝發(fā)光納米晶體

Sr4Al14O25長(zhǎng)余輝發(fā)光納米顆粒

納米晶長(zhǎng)余輝發(fā)光材料Y2O2S

Sr2MgSi2O7基新型長(zhǎng)余輝發(fā)光材料

長(zhǎng)余輝發(fā)光材料CaAl2O4

長(zhǎng)余輝發(fā)光納米顆粒CaTiO3

氨基硅烷偶聯(lián)劑對(duì)鋁酸鹽長(zhǎng)余輝發(fā)光材料SrMgAl4O8

多肽修飾長(zhǎng)余輝納米發(fā)光顆粒

鏈霉親和素修飾長(zhǎng)余輝發(fā)光材料

磷脂表面修飾長(zhǎng)余輝發(fā)光納米粒子

稀土氟化物上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米晶體

藍(lán)色發(fā)光碳化硅納米線晶體