目前，天然藥物做成脂質(zhì)體，研究上已取得了一-定的進展,生物堿、酚、黃酮、揮發(fā)油等有效成分都已被制成脂質(zhì)體進行研究。具有多樣性、水不溶性的天然藥物,以及許多作用劇烈、毒副作用較大，卻有著良好療效的天然藥物適于制成脂質(zhì)體,便于安全的吸收利用。

脂質(zhì)體作為天然藥物載體的特點

脂質(zhì)體的脂質(zhì)雙分子層與生物膜有較大的相似性與組織相溶性,易于被組織吸收,毒副作用小。脂質(zhì)體包裹藥物為物理過程，不改變藥物分子結(jié)構，可降低藥物毒性、減少藥物使用量,具有緩釋和控釋作用,具體有以下一些特點。

1. 靶向性：脂質(zhì)體的靶向性即指其在人體內(nèi)可以通過膜融合將所載

藥物送人細胞.使吞噬能力較差的細胞如癌細胞易攝取藥物。

2. 緩釋作用：將藥物包裹于脂質(zhì)體內(nèi)，使其在組織中能降低擴散，緩慢釋放藥物.從而起到緩釋作用。

3. 促滲透作用：脂質(zhì)體作為大分子藥物的載體，具有促進透皮吸收的功能。

4. 有助于藥物在皮膚聚集;脂質(zhì)體可能不是直接透過皮膚進人血液,而是在皮膚中釋放藥物.然后藥物再滲透、穿過皮膚。

5. 穩(wěn)定性提高：一般的脂質(zhì)體會被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)所捕獲，然后集中到肝.脾組織處，這對于治療肝、脾組織的某些疾病是有利的。

常見的中藥脂質(zhì)體：

磷脂聚乙二醇修飾裂褶菌多糖脂質(zhì)體(DSPE-PEG-SPG)

磷脂聚乙二醇修飾海帶多糖脂質(zhì)體BSP(DSPE-PEG-BSP)

磷脂聚乙二醇修飾淫羊藿多糖脂質(zhì)體(DSPE-PEG-EPS)

磷脂聚乙二醇修飾酵母多糖脂質(zhì)體(DSPE-PEG-YPS)

磷脂聚乙二醇修飾螺旋藻多糖脂質(zhì)體(DSPE-PEG-PSP)

磷脂聚乙二醇修飾香菇菌多糖脂質(zhì)體(DSPE-PEG-LNT)

磷脂聚乙二醇修飾玉屏風多糖脂質(zhì)體(DSPE-PEG-YPF-P)

磷脂聚乙二醇修飾滸苔多糖脂質(zhì)體(DSPE-PEG-EP)

磷脂聚乙二醇修飾馬齒莧多糖脂質(zhì)體(DSPE-PEG-POP)

磷脂聚乙二醇修飾人參多糖脂質(zhì)體(DSPE-PEG-GPS)

磷脂聚乙二醇修飾山藥多糖脂質(zhì)體.(DSPE-PEG-RDPS-Ⅰ)

磷脂聚乙二醇修飾硒化黨參多糖脂質(zhì)體(DSPE-PEG-sCPPS5)

磷脂聚乙二醇修飾大黃多糖脂質(zhì)體 (DSPE-PEG-RTP)

磷脂聚乙二醇修飾甘草多糖脂質(zhì)體(DSPE-PEG-GP)

磷脂聚乙二醇修飾牛膝多糖脂質(zhì)體(DSPE-PEG-ABPS)

磷脂聚乙二醇修飾白術多糖脂質(zhì)體(DSPE-PEG-MAN)

磷脂聚乙二醇修飾靈芝多糖脂質(zhì)體(DSPE-PEG-GLB7)

磷脂聚乙二醇修飾米糠多糖鐵脂質(zhì)體(DSPE-PEG-RBPIC)

磷脂聚乙二醇修飾桑黃多糖脂質(zhì)體(DSPE-PEG-PPI)

磷脂聚乙二醇修飾螺旋藻多糖脂質(zhì)體(DSPE-PEG-APSP)

冬凌草甲素脂質(zhì)體連接生物素（Bio-Ori-NLCS）

 薏苡仁油納米脂質(zhì)體（DSPE-PEG-coix seed）

莪術油脂質(zhì)體凝膠ZTOC-LG

厚樸多酚納米脂質(zhì)體CAS：528-43-8

果膠殼聚糖多層修飾薏苡仁油脂質(zhì)體

歐前胡素脂質(zhì)體修飾阿霉素

葛根素納米結(jié)構脂質(zhì)體載生物素(Pue-NLC-Bio)

轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾的甲基蓮心堿(Nef)納米脂質(zhì)體(NefNL)