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瑞禧合成氯氧化鋯-聚乙烯醇、聚對苯二甲酰對苯二胺液晶體等納米纖維靜電紡絲

時間:2021-04-15 10:56:01       瀏覽:556

氯氧化鋯-聚乙烯醇制備過程:

 前驅(qū)體溶液配制

稱取0.26 g氯氧化鋯溶解于4 mL去離子水中,在攪拌下將氯氧化鋯溶液緩慢滴加到10 mL ,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的PVA溶液中,于室溫下攪拌2 h,制得ZrOCl2/PVA前驅(qū)體溶液。

ZrOCl2/PVA復(fù)合纖維的制備

將制得的ZrOCl2/PVA前驅(qū)體溶液加人到一個帶有針頭的注射器內(nèi)(注射器針頭直徑約為1mm),然后將注射器針頭與高壓電源正極相連。注射器的正下方鋪一層接地鋁箔作為接收板。鋁箔與噴頭的距離為

10~20cm。在噴頭與接收板之間形成一個電場,從噴頭噴出的ZrOCl2/PVA帶電前驅(qū)體溶液在電場力作用下,被拉成微納米級的纖維落到接收板上,在此過程中溶劑揮發(fā),得到交橫錯落的復(fù)合纖維無紡布。

總結(jié)

用靜電紡絲法制備了ZrOCl/PVA復(fù)合納米纖維,研究了靜電紡絲參數(shù)噴頭直徑和直流交壓對紡絲纖維的影響,并分析了紡絲纖維的珠串和囊狀結(jié)構(gòu)的成因。實驗表明:隨著噴頭孔徑的增大纖維的直徑變大,并且纖維直徑分布范圍變大,纖維變的不均勻;在一定范圍內(nèi),隨著電壓的增大,纖維珠串結(jié)構(gòu)減少,使纖維更加平滑;水槽收集的復(fù)合納米纖維在液體上靠自身應(yīng)力形成柔軟的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)??傊?影響靜電紡絲的因素很多,只有將改進的靜電紡絲裝置和最適宜的參數(shù)結(jié)合起來,才能得到理想的納米纖維。

 


 

1. 生物醫(yī)學(xué)用途(創(chuàng)面修復(fù)、防黏連、口腔速溶、組織工程支架、藥物緩釋)  

聚乳酸纖維膜 纖維直徑 500-2000nm

聚己內(nèi)酯纖維膜 纖維直徑 500-2000nm

聚乳酸-羥基乙酸共聚物纖維膜 纖維直徑 500-2000nm

聚乙烯醇纖維膜 纖維直徑 500-2000nm

聚乙烯吡咯烷酮纖維膜 纖維直徑 500-2000nm

明膠纖維膜 纖維直徑 500-2000nm

聚氧化乙烯纖維膜 纖維直徑 500-2000nm

2. 空氣過濾、水體過濾、電池隔膜用

聚偏氟乙烯纖維膜 纖維直徑 500-2000nm

聚丙烯腈纖維膜 纖維直徑 500-2000nm

聚砜纖維膜 纖維直徑 500-2000nm

聚苯乙烯纖維膜 纖維直徑 500-2000nm

定制不同狀態(tài)的高聚物靜電紡絲

聚酯柔性高聚物靜電紡絲

聚酰胺柔性高聚物靜電紡絲

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聚丙烯腈柔性高聚物靜電紡絲

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二氧化碳-環(huán)氧丙烷共聚物電紡纖維膜

壬苯醇醚聚ε-己內(nèi)酯電紡纖維膜

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聚乳酸/納米羥基磷灰石納米纖維支架

聚己內(nèi)酯/明膠(PCL/GE)電紡納米纖維支架

PLGA/β-TCP納米纖維支架

SF/COL -PLCL絲素-膠原-聚乳酸-聚己內(nèi)酯靜電紡絲三維納米支架

SF/COL -PLLA絲素-膠原-聚左旋乳酸靜電紡絲三維納米支架

殼聚糖-人源重組膠原蛋白靜電紡絲納米纖維支架

PGS/PLLA聚癸二酸丙三醇酯-左旋聚乳酸靜電紡絲納米纖維支架

聚甲基丙烯酸甲酯PMMA靜電紡絲納米纖維支架

人牙周膜成纖維細胞接聚乳酸/聚己內(nèi)酯納米靜電紡絲纖維支架

雪旺細胞-聚己內(nèi)酯—殼聚糖靜電紡絲納米纖維支架

雪旺細胞-聚乳酸—羥基乙酸—殼聚糖靜電紡絲納米纖維支架

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絲素(SF)-骨形態(tài)形成蛋白(BMP-2)-羥基磷灰石(nHAP)電紡絲纖維支架

明質(zhì)酸鈉(SH)-聚乙烯醇(PVA)電紡絲纖維支架

左旋聚乳酸/氧化石墨烯(PLLA/GO)靜電紡絲納米纖維氈

MWNTs多壁碳納米管/絲素/聚酰胺靜電紡絲納米纖維氈

柞蠶絲素/左旋聚乳酸(TSF/PLLA)靜電紡絲納米纖維氈

尼龍6(PA6)/聚氧化乙烯(PE0)靜電紡絲納米纖維氈

納米銀-聚丙烯腈靜電紡絲納米纖維氈

乳鏈菌肽Nisin/殼聚糖/聚乳酸靜電紡絲納米纖維氈

TiO2/PVP靜電紡絲納米纖維網(wǎng)

殼聚糖(CS)氧化石墨烯(GO)/聚丙烯靜電紡絲納米纖維泡沫

CuO微納米纖維泡沫

如有需要,請聯(lián)系




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