Fe3O4磁性納米粒子的生物相容性、表面易修飾及特殊磁學(xué)性質(zhì)使其在催化、材料及生物醫(yī)藥等眾多領(lǐng)域中廣泛應(yīng)用.本文介紹了溶膠-凝膠法、化學(xué)共沉淀法、高溫分解法、微乳液法和水熱法等合成Fe3O4磁性納米粒子的方法，及利用無(wú)機(jī)材料、有機(jī)功能分子和高分子聚合物對(duì)Fe3O4磁性納米粒子的修飾策略.

水溶液中的化學(xué)共沉淀法是最簡(jiǎn)單有效的化學(xué)合成Fe3O4磁性納米粒子的途徑.該方法以NH3·H2O或NaOH為沉淀劑，加入到一定計(jì)量比的Fe3+和Fe2+金屬鹽溶液中，高速攪拌進(jìn)行沉淀反應(yīng)，析出不溶性的氫氧化物和水合氧化物，洗滌并脫水得到所需的磁性納米粒子.其反應(yīng)式是：Fe2++ 2Fe3+ + 8OH-Fe3O4 +4H2O

利用該方法制備Fe3O4磁性納米粒子的過(guò)程中，離子濃度、pH值、鹽的種類（如高氯酸鹽、氯化物、硫酸鹽和硝酸鹽等）、溫度、堿的特性和濃度、表面活性劑等對(duì)合成的Fe3O4磁性粒子的大小、磁響應(yīng)性和表面特性都有影響.共沉淀法合成的納米粒子粒徑小，表面能高，易團(tuán)聚，難以達(dá)到單分散狀態(tài)，需進(jìn)行表面修飾提高納米粒子的分散性.共沉淀法得到的Fe3O4納米粒子表面吸附了大量的-OH，可以通過(guò)與Si-OH或-COOH等官能團(tuán)反應(yīng)形成Fe-O-Si或者Fe-O-C實(shí)現(xiàn)磁性納米粒子的表面修飾和功能化.

羧基化Fe3O4磁性納米顆粒（50nm）
巰基化Fe3O4磁性納米顆粒（50nm）
Dextran modified Fe3O4 nanoparticles(50nm)
SiO2 coating Fe3O4 nanoparticles（70nm）
SiO2 coating Fe3O4 nanoparticles（110nm）
SiO2 coating Fe3O4 nanoparticles（180nm）
羧基修飾Fe3O4 nano（20nm）
SiO2 coating Fe3O4 nanoparticles（170nm）
30nm 氨基化Fe3O4@SiO2核殼型納米粒子
SiO2 coating Fe3O4 nanoparticles（300nm）
PEG2K-COOH coating Fe3O4 nanoparticles（100nm）
羧基化Fe3O4磁性納米顆粒（300nm）
PEG-COOH coating Fe3O4 nanoparticles（100nm）
PEG-COOH coating Fe3O4 nanoparticles（200nm）
PEI-Fe3O4 10nm
羧基修飾DMSA@Fe3O4 nano（10nm）
SiO2 coating Fe3O4 nanoparticles（60nm）
SiO2 coating Fe3O4 nanoparticles（400-500nm）
聚乙二醇包裹的Fe3O4磁性納米顆粒
羧基功能化聚乙二醇包裹的Fe3O4磁性納米顆粒
氨基功能化聚乙二醇包裹的Fe3O4磁性納米顆粒
甲氧基功能化聚乙二醇包裹的Fe3O4磁性納米顆粒
介孔二氧化硅四氧化三鐵納米顆粒 100nm
介孔二氧化硅四氧化三鐵納米顆粒 50nm
二氧化硅包裹四氧化三鐵(70nm,5mg/ML)
FITC&多肽（VHPKQHR）修飾介孔二氧化硅包裹四氧化三鐵載雷帕霉素（50nm）
FITC&多肽（VHPKQHR）修飾介孔二氧化硅包裹四氧化三鐵（50nm）
介孔四氧化三鐵（200nm）
DBCO-PEG修飾四氧化三鐵（10nm）
油溶性介孔二氧化硅包裹四氧化三鐵（50nm）