因為埃洛石獨特的性質(zhì)——納米管狀結(jié)構(gòu),比表面積大,熱穩(wěn)定性好,無毒,與環(huán)境友好,儲量豐富,埃洛石在聚合物添加劑,催化劑載體,污染物吸附等諸多領(lǐng)域中有應(yīng)用。

通過TEM和XRD分析可知HNTs的中空管狀結(jié)構(gòu)完整,NHNTs的外表面光潔,NiFe204顆粒附著于HNTs管內(nèi),晶型完整。WMH的外表面附著了大量MnFe204顆粒,而MH中HNTs的外表面光潔,MnFe2O4顆粒附著于HNTs管腔內(nèi)部。這是因為金屬油酸鹽與HNTs內(nèi)壁的靜電作用能將鐵氧體前體導入HNTs內(nèi)部,水與HNTs內(nèi)壁的羥基形成的氫鍵作用強于靜電作用,導致WMH中鐵氧體附著于管外壁。NHNTs、WMH及MH對亞甲基藍的吸附均在55 min達到吸附平衡,堿性條件更利于吸附發(fā)生。吸附符合準二級動力學方程,表明吸附過程受化學吸附控制。吸附過程與Langmuir等溫模型擬合較好,說明吸附過程為單分子層吸附,吸附過程易于發(fā)生。NHNTs、WMH和MH對亞甲基藍的最大吸附量分別為20.11 mg.g-1 19.19mg·g-1和18.52mg·g-1。微波輔助下NHNTs對亞甲基藍的吸附效率提高,WMH的吸附性能比MH略優(yōu),這可能是受MnFe2O4顆粒的影響。在WMH和MH吸附亞甲基藍中磁性分離能回收86%以上的吸附劑,其中MH的回收率比WMH更高?；厥蘸蟮奈絼┙?jīng)高溫再生依然能保持較高的吸附活性,回收再生五次后WMH和MH對亞甲基藍的去除率依然高于97%。

對比已有的一些研究可知本次研究制備的磁性吸附劑吸附能力居中,能較好得去除海洋環(huán)境中的有機污染物。此外本次研究制備的磁性吸附劑在外部磁場作用下能實現(xiàn)吸附劑的快速分離和回收,降低了二次污染的概率。磁性吸附劑回收率高,重生后依然保持較好的吸附活性,操作過程便捷,有望在海水污染物處理中有更廣的應(yīng)用。

氨基化CoFe2O4@HNTs
FeGd@MIL-100（Fe）-NH2
FeGd@MIL-100（Fe）-NH2 包載RSL3
NH2-MIL-125(Ti)
NH2-MIL-101(Fe)
NH2-MIL-88(Fe)
MIL-101(Cr)-NH2
NH2-UiO-66 浩基金屬有機框架材料
MIL-101(Cr) 鉻金屬有機框架材料
MIL-101(Fe) 金屬有機骨架材料
UiO-66 CAS:1072413-89-8 金屬有機框架
Au@zif-8比表面積和孔徑檢測
Au@Ag@DTNB@MIL-100 (Fe)-DNA
Au（Au@Ag@DTNB@MIL-100 (Fe)）-DNA
100-Au25(SG)18@ZIF-8
500-Au25(SG)18@ZIF-8
1000-Au25(SG)18@ZIF-8
Sr/PTA-MOF
γ-CD-MOF
MOF-199金屬有機框架材料
MOF-808 金屬有機骨架
MOF-5 (100-200nm)
MOF-5  金屬有機框架
MOF-199(Cu）
MOF-525-Co（100nm）