【文獻(xiàn)背景】：

提高**治療效果的關(guān)鍵在于增加藥物**部位遞送.為此,**微環(huán)境刺激響應(yīng)性材料具有很大的潛力.本文通過(guò)將和厚樸酚和DMXAA綴合物鍵合到GSH響應(yīng)性聚硫辛酸-聚乙二醇納米載體上,制備出一種新型納米藥物.在**部位高谷胱甘肽水平時(shí)納米藥物解體,實(shí)現(xiàn)和厚樸酚與DMXAA在**部位的共同遞送.通過(guò)和厚樸酚的近程攻擊與DMXAA的遠(yuǎn)程殺傷,協(xié)同治療乳腺癌.在小鼠4T1乳腺**模型中,該策略顯示**抑制率高達(dá)93%,為**治療提供了有價(jià)值的候選治療方案.

The key to improve the therapeutic efficacy for cancer treatment is to increase the delivery of drugs to tumors. For this purpose, tumor-microenvironment stimuli-responsive materials have great potential. Here, we prepared a new nanomedicine by bonding the conjugate of honokiol (HNK) and 5,6-dimethylxanthenone-4-acetic acid (DMXAA) to a glutathione (GSH)-responsive nanocarrier, poly( α -lipoic acid) polyethylene glycol. The nanomedicine would disintegrate due to the high level of GSH at the tumor sites, achieving the co-delivery of HNK and DMXAA, and realizing the combination therapy through

文獻(xiàn)鏈接：

http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs40843-019-1183-0

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【材料概括】：

西安瑞禧生物科技有限公司可以提供兩種結(jié)構(gòu)的聚乙二醇-聚硫辛酸載體材料，聚硫辛酸的主鏈上含有大量二硫鍵，具有ROS和GSH雙重響應(yīng)斷鍵性能，實(shí)現(xiàn)藥物的響應(yīng)性釋放。

聚硫辛酸支鏈上的羧基還可以修飾熒光基團(tuán)、小分子化合物等，調(diào)整材料的親/疏水性能。

【產(chǎn)品介紹】

材料結(jié)構(gòu)式一：

產(chǎn)品列表：

MPEG-b-PALA 甲氧基聚乙二醇-聚硫辛酸共聚物

PALA-b-PEG-NH2 聚硫辛酸-聚乙二醇-氨基

PALA-b-PEG-COOH 聚硫辛酸-聚乙二醇-羧基

PALA-b-PEG-MAL 聚硫辛酸-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺

PALA-b-PEG-NHS 聚硫辛酸-聚乙二醇-活化脂

PALA-b-PEG-alkyne 聚硫辛酸-聚乙二醇-炔基

PALA-b-PEG-DBCO 聚硫辛酸-聚乙二醇-點(diǎn)擊化學(xué)

PALA-b-PEG-OH聚硫辛酸-聚乙二醇-羥基

PALA-b-PEG-Biotin 聚硫辛酸-聚乙二醇-生物素

PALA-b-PEG-SH 聚硫辛酸-聚乙二醇-巰基

PALA-b-PEG-FITC 聚硫辛酸-聚乙二醇-綠色熒光素

PALA-b-PEG-RB 聚硫辛酸-聚乙二醇-紅色羅丹明

PALA-b-PEG-CY7 聚硫辛酸-聚乙二醇-菁染料7

PALA-b-PEG-ICG 聚硫辛酸-聚乙二醇-吲哚菁綠

PALA-b-PEG-FA 聚硫辛酸-聚乙二醇-葉酸

PALA-b-PEG-CRGD 聚硫辛酸-聚乙二醇-靶向環(huán)肽

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http://i3346.cn/pro/progc-522-384-120.html

產(chǎn)品定制：

Durg-PALA-b-PEG-FA  ROS和GSH雙重響應(yīng)斷鍵載藥定制兼主動(dòng)靶向

Durg-PALA-b-PEG-cRGD   ROS和GSH雙重響應(yīng)斷鍵載藥定制兼主動(dòng)靶向

Durg-PALA-b-PEG-FITC   ROS和GSH雙重響應(yīng)斷鍵載藥定制兼熒光示蹤

Durg-PALA-b-PEG-ICG  ROS和GSH雙重響應(yīng)斷鍵載藥定制兼近紅外熒光示蹤（光熱雙重作用）

Durg-PALA-b-PEG-DOTA-Gd  ROS和GSH雙重響應(yīng)斷鍵載藥定制兼MRI造影示蹤

Durg-PALA-b-PEG-Ce6  ROS和GSH雙重響應(yīng)斷鍵載藥定制兼光敏劑（雙重作用）

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材料結(jié)構(gòu)式二：

產(chǎn)品列表：

MPEG-g-PALA 甲氧基聚乙二醇-聚硫辛酸接枝

PALA-g-PEG-NH2 聚硫辛酸-聚乙二醇-氨基

PALA-g-PEG-COOH 聚硫辛酸-聚乙二醇-羧基

PALA-g-PEG-MAL 聚硫辛酸-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺

PALA-g-PEG-NHS 聚硫辛酸-聚乙二醇-活化脂

PALA-g-PEG-alkyne 聚硫辛酸-聚乙二醇-炔基

PALA-g-PEG-DBCO 聚硫辛酸-聚乙二醇-點(diǎn)擊化學(xué)

PALA-g-PEG-OH聚硫辛酸-聚乙二醇-羥基

PALA-g-PEG-Biotin 聚硫辛酸-聚乙二醇-生物素

PALA-g-PEG-SH 聚硫辛酸-聚乙二醇-巰基

PALA-g-PEG-FITC 聚硫辛酸-聚乙二醇-綠色熒光素

PALA-g-PEG-RB 聚硫辛酸-聚乙二醇-紅色羅丹明

PALA-g-PEG-CY7 聚硫辛酸-聚乙二醇-菁染料7

PALA-g-PEG-ICG 聚硫辛酸-聚乙二醇-吲哚菁綠

PALA-g-PEG-FA 聚硫辛酸-聚乙二醇-葉酸

PALA-g-PEG-CRGD 聚硫辛酸-聚乙二醇-靶向環(huán)肽

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產(chǎn)品定制：

Durg-PALA-g-PEG-FA  ROS和GSH雙重響應(yīng)斷鍵載藥定制兼主動(dòng)靶向

Durg-PALA-g-PEG-cRGD   ROS和GSH雙重響應(yīng)斷鍵載藥定制兼主動(dòng)靶向

Durg-PALA-g-PEG-FITC   ROS和GSH雙重響應(yīng)斷鍵載藥定制兼熒光示蹤

Durg-PALA-g-PEG-ICG  ROS和GSH雙重響應(yīng)斷鍵載藥定制兼近紅外熒光示蹤（光熱雙重作用）

Durg-PALA-g-PEG-DOTA-Gd  ROS和GSH雙重響應(yīng)斷鍵載藥定制兼MRI造影示蹤

Durg-PALA-g-PEG-Ce6  ROS和GSH雙重響應(yīng)斷鍵載藥定制兼光敏劑（雙重作用）

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