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由于膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的侵襲性較強(qiáng)，目前的治療方法比較有限，其中血腦屏障是阻礙治療化合物傳遞的主要障礙，基于**細(xì)胞攝取和**對(duì)化療耐藥性，本次設(shè)計(jì)研究出一種新型pH敏感多聚體可聯(lián)合用于膠質(zhì)母細(xì)胞瘤治療，治療實(shí)現(xiàn)其放療和化療的結(jié)合，在實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)異種移植，可顯著提高其存活時(shí)間。

方法

科研學(xué)者經(jīng)過(guò)研究發(fā)現(xiàn)納米金偶聯(lián)藥物DOX修飾多聚體多肽（Au-DOX@PO-ANG）具有良好的通過(guò)血腦屏障和靶向**的能力，并且重組蛋白（LRP1）能使治療藥物通過(guò)血腦屏障進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，成為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的有效治療靶點(diǎn)，傳送具有敏感性和環(huán)境響應(yīng)能力，金納米顆粒和阿霉素可改善膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的放療(RT)效果，并且用Au-DOX@PO-ANGNPs處理的小鼠**體積明顯減少。

結(jié)果

科研人員研究了一種新型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤LRP1介導(dǎo)的ph敏感聚合物治療給藥系統(tǒng)，這種系統(tǒng)代表新型治療效果方法，作為新型治療方式發(fā)展很有潛力。

研究成果

綜上建立了一種治療**的靶向給藥系統(tǒng)，ph敏感聚合物可作為新型治療方法，通過(guò)自組裝PCL-PEOz形成，其修飾聚合小體表面的血管紅蛋白-2肽，解決了通過(guò)血腦屏障傳遞能力問(wèn)題。Au-DOX@PO-ANG增強(qiáng)血腦屏障的細(xì)胞吞和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤靶向能力。
實(shí)驗(yàn)中對(duì)裸鼠U87-MG人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤實(shí)現(xiàn)放療和化療的結(jié)合，可提高其存活時(shí)間。而DOX與放療的聯(lián)合作用顯著增加了抑制**細(xì)胞生長(zhǎng)的作用。另外，放療聯(lián)合DOX有明顯的協(xié)同治療作用，提高了治療效果。另外，體外藥物釋放研究的結(jié)果表明，該給藥系統(tǒng)具有ph敏感性和對(duì)**微環(huán)境的反應(yīng)能力。與Angiopep-2肽結(jié)合的負(fù)載聚合體能夠靶向化療和放療，無(wú)毒性，是理想的治療方法。

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