產(chǎn)品概述

Cy5/Cy5.5/Cy7偶聯(lián)試劑盒可以通過(guò)抗體/蛋白上的伯胺基團(tuán)（如賴(lài)氨酸），簡(jiǎn)單、快速地實(shí)現(xiàn)抗體/蛋白與 Cy5/Cy5.5/Cy7的共價(jià)偶聯(lián)。

此為通用型試劑盒，適合各種分子量不一致的抗體/蛋白偶聯(lián)Cy5/Cy5.5/Cy7。偶聯(lián)在30 分鐘內(nèi)即可完成，偶聯(lián)效率可達(dá)70%左右。使用超濾管純化，可快速去除多余Cy5/Cy5.5/Cy7，且不會(huì)損失抗體/蛋白。 

優(yōu)點(diǎn)

1、操作便捷，反應(yīng)快速。

2、偶聯(lián)效率高，且延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間不影響偶聯(lián)效率。

3、此為通用型試劑盒，適合各種分子量不一致的抗體/蛋白偶聯(lián)Cy5/Cy5.5/Cy7。

4、實(shí)驗(yàn)結(jié)果重現(xiàn)性好。     

偶聯(lián)反應(yīng)示意圖

Cy5/Cy5.5/Cy7偶聯(lián)試劑盒使用說(shuō)明

Cy5/Cy5.5/Cy7偶聯(lián)試劑盒可以通過(guò)抗體/蛋白上的伯胺基團(tuán)（如賴(lài)氨酸），簡(jiǎn)單、快速地實(shí)現(xiàn)抗體/蛋白與Cy5/Cy5.5/Cy7的共價(jià)偶聯(lián)。此為通用型試劑盒，適合各種分子量不一致的抗體/蛋白偶聯(lián)Cy5/Cy5.5/Cy7。

偶聯(lián)在30分鐘內(nèi)即可完成，偶聯(lián)效率可達(dá)70%左右。使用超濾管純化，可快速去除多余Cy5/Cy5.5/Cy7，且不會(huì)損失抗體/蛋白。    

 實(shí)驗(yàn)步驟

  1. 取1~10 mg抗體/蛋白溶解于1 mL純水中，加入100 μL Coupling Reagent，混合均勻。

(以下步驟按標(biāo)記1 mg抗體/蛋白為例)。

  2. 根據(jù)Cy5/Cy5.5/Cy7標(biāo)記需求量，稱(chēng)取0.1 ~1 mg Cy5/Cy5.5/Cy7mix固體加至第1步溶液，充分混合溶解。

  注：(a) 若Cy5/Cy5.5/Cy7mix用量超出1 mg，可能導(dǎo)致熒光標(biāo)記過(guò)量，引起熒光部分淬滅;

(b) 若低于1 mg的Cy5/Cy5.5/Cy7mix難以稱(chēng)取，可先取1 mg Cy5/Cy5.5/Cy7mix固體溶解于100 μL Cy5/Cy5.5/Cy7 mix溶解液，再按需取Cy5/Cy5.5/Cy7mix溶液加至第1步溶液。由于Cy5/Cy5.5/Cy7mix溶解后易分解，溶液須盡快使用且不可保存。

3. 室溫避光反應(yīng)30 min，延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間不影響偶聯(lián)效率。

4. 將反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至超濾管，10000rpm超濾5 min，即可除去未反應(yīng)的Cy5/Cy5.5/Cy7和無(wú)機(jī)鹽成分，為提高純度，可加入純水重懸抗體/蛋白，重復(fù)超濾1~2次。

5. 使用純水或PBS將超濾管截留下的抗體/蛋白重懸，即得到Cy5/Cy5.5/Cy7標(biāo)記的抗體/蛋白溶液。

注意事項(xiàng)

1. 偶聯(lián)前抗體/蛋白中可能含有成分，建議低于以下比例:

2. 偶聯(lián)后的抗體/蛋白應(yīng)避光保存。通常在4 ℃下可保存6~12個(gè)月。如需保存更長(zhǎng)時(shí)間，可加入冷凍保護(hù)劑如50%甘油，在-20℃保存。    

 rxywx.12.13