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甘草次酸GA和花生凝集素PNA雙配體修飾阿霉素負(fù)載脂質(zhì)體(DOX-GA/PNA-Lips)應(yīng)用于靶向治療
背景
目前肝癌是世界上最常見的癌癥之一,其中肝細(xì)胞癌(HCC)占90%以上的原發(fā)性肝癌,臨床上治療癌癥的常規(guī)方法治療效率較差,易受多種藥物耐藥性的影響?,F(xiàn)有報(bào)道證實(shí)脂質(zhì)體已適合作為臨床應(yīng)用中的藥物載體使用,但脂質(zhì)體的靶向效率仍然較低,對(duì)**細(xì)胞殺傷力不足。為提高脂質(zhì)體靶向性,有科研團(tuán)隊(duì)研發(fā)了以甘草次酸(GA)和花生凝集素(PNA)為配體制備了雙配體修飾的阿霉素負(fù)載脂質(zhì)體(DOX-GA/PNA-Lips),以提高藥物遞送的靶向準(zhǔn)確性和有效性。
科研簡介
治療癌癥的新興方法中脂質(zhì)體已被廣泛用作臨床應(yīng)用中的藥物載體,因?yàn)?/span>脂質(zhì)體通常被認(rèn)為是無毒的,生物相容的,可生物降解的和非免疫原性的。作為藥物載體,脂質(zhì)體傾向于結(jié)合體內(nèi)血漿蛋白,如果它們具有高陽性電荷,可以穩(wěn)定治療化合物并克服細(xì)胞和組織攝取的障礙。
然而,脂質(zhì)體整體的靶向效率較低,其中具有低表面負(fù)電荷的脂質(zhì)體可以改善穩(wěn)定性并促進(jìn)細(xì)胞更新脂質(zhì)體表面,也可以通過不同類型的配體進(jìn)行修飾,以達(dá)到特定的靶向性。
另外脂質(zhì)體也可以被用作藥物載體以包裹脂質(zhì)和親水性藥物,并改善藥物的藥理學(xué)特性,減少毒性并增強(qiáng)其治療效果。例如,多柔比星(DOX)是一種具有抗**活性的蒽環(huán)類藥物。DOX不僅可以插入DNA雙螺旋中抑制DNA和RNA合成,還可以抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶II(TOP2)對(duì)觸發(fā)細(xì)胞死亡的活性。然而,DOX殘留物的肝毒性和心臟毒性仍然存在。但如果是脂質(zhì)體包裹的DOX,通??梢?/span>用于降低DOX的心臟毒性。
除此之外,有研究證實(shí),甘草酸(GA)常被用于抗肝癌的治療中,它是甘草中最重要的有效成分之一,具有抗炎、抗病毒,和保肝解毒及增強(qiáng)免疫功能等作用。且GA具有很高的特異性,表現(xiàn)在GA修飾的脂質(zhì)體在正常肝細(xì)胞中會(huì)引起細(xì)胞損傷。其他**特異性配體也可以添加到GA修飾脂質(zhì)體中,以增強(qiáng)其靶向特異性。
而花生凝集素(PNA)是從花生中提取的植物凝集素蛋白,將PNA結(jié)合到-D-半乳糖基-(1-3)-N-乙?;?D-半乳糖胺[Gal-?(1-3)GalNA]中,其在癌細(xì)胞的不同類型中表達(dá)不同。(mucins)是一類高分子量(>200 kD)糖蛋白,特別是近十幾年來,多種與**的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的**抗原被發(fā)現(xiàn),MUC1粘蛋白即是其中之一。 MUC1在約80%的上皮癌細(xì)胞中異常過度表達(dá)。
科研學(xué)者們還發(fā)現(xiàn)homsen-Friedenreich(TF)抗原是一種共同的**相關(guān)糖類抗原(TACA),其基本結(jié)構(gòu)是Gal-s(1-3)GalNAc。這也是MUC1的核心結(jié)構(gòu)。在那里,PNA可以特異性地結(jié)合到MUC1,并且可以用作修飾脂質(zhì)體的配體。在此,科研團(tuán)隊(duì)想到利用PNA和GA的特異性結(jié)合特性,可以合成雙配體修飾脂質(zhì)體,延長惡性肝癌細(xì)胞的活性靶向,并促進(jìn)對(duì)正常肝細(xì)胞的損傷。
其中GA和PNA被修飾為脂質(zhì)體表面的配體,通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用在細(xì)胞內(nèi)升高。這種雙配體修飾脂質(zhì)體可能用作治療惡性肝細(xì)胞癌的潛在臨床策略。
結(jié)論
綜上科研團(tuán)隊(duì)成功研發(fā)了一種用甘草次酸(GA)和花生凝集素(PNA)為配體制備了雙配體修飾的阿霉素負(fù)載脂質(zhì)體(DOX-GA/PNA-Lips)靶向?qū)?/span>惡性肝癌,PNA和GA修飾增強(qiáng)了脂質(zhì)體與肝癌細(xì)胞的結(jié)合能力,導(dǎo)致 DOX-GA/PNA-Lips 具有出色的組織和細(xì)胞靶向性。并且DOX-GA/PNA-Lips 顯示出有效的抗**作用在體內(nèi)和體外,其靶向遞送有助于減弱 DOX 的毒副作用,為治療肝細(xì)胞癌提供了理想的治療策略。
本文涉及的科研材料
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sulfo-Cyanine7 carboxylic acid 親水性花青素Cyanine7染料
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本文涉及的合成技術(shù)
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載藥脂質(zhì)體定制及配體修飾脂質(zhì)體定制技術(shù)
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原文獻(xiàn)鏈接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0304383520303438
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西安rxywx.12.14
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