由于目前膠質(zhì)瘤臨床治療方式有限，大部分候選藥物因溶解度和生物利用度低而淘汰。這里科研學者發(fā)現(xiàn)了納米混懸劑，一種新的難溶性藥物給藥系統(tǒng)，使用超聲沉淀法制備紫杉醇納米混懸液((PTX)NS)，并開發(fā)修飾了一種膠質(zhì)瘤C6癌細胞膜（CCM）包被的（PTX）NSDWSW肽，獲得的DWSW-CCM-(PTX)NS具有血腦屏障穿透和**靶向功能。

文獻簡述

眾多給藥方式中，納米混懸劑（NS）具有制備簡單，重復性好的特點，據(jù)報道是是最近幾年不溶性藥物新劑型。通過使用少量的表面活性劑或高分子材料作為穩(wěn)定劑，將藥物粒徑控制在納米級。沒有載體，作為“純藥物顆粒”，具有接近100%的高載藥量。

但由于物理穩(wěn)定性受限，納米混懸劑通常在體內(nèi)增強通透性和保留(EPR)效應下實現(xiàn)非特異性靶向，靶向效率低。據(jù)此科研學者在制備紫杉醇納米混懸劑后，嘗試用新型仿生材料偽裝納米顆粒，構建仿生藥物遞送系統(tǒng)（BDDS）。

在眾多仿生材料中，細胞膜是可以賦予納米顆粒獨特生物學特性的材料。在不同的細胞膜材料中，癌細胞膜具有附著于同源細胞和同源結合蛋白的結構域，可以為包覆**細胞膜的納米粒子提供**靶向特性。

這里科研學者決定使用仿生納米懸浮液治療膠質(zhì)瘤，它是一種常見的惡性**。由于血腦屏障和血腦**屏障（BBTB）使得藥物無法穿過生理和病理屏障，本次使用藥物納米混懸液涂有C6神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞膜，用活性靶向配體修飾，用于遞送抗癌藥物，還能有效降低全身毒性。

制備方法：

利用難溶性藥物納米化技術，通過超聲沉淀法制備紫杉醇納米混懸劑（PTX）NS。然后，將C6癌細胞膜 (CCM) 與 (PTX)NS 融合以獲得 CCM-(PTX)NS。最后，通過脂質(zhì)插入方法在**細胞膜表面修飾配體D型WSW肽。它可以有效地穿過 BBB 并顯示出可測量的**靶向性。

結論

綜上，科研人員成功研發(fā)出了一種DWSW-CCM-(PTX)NS仿生納米懸濁液，它可以有效地穿透血腦屏障并增加**部位的藥物蓄積,是治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤有效的靶向藥物遞送平臺。

本文涉及的科研材料

DSPE-PEG-NHS 磷脂-聚乙二醇-羥基琥珀酰亞胺

http://i3346.cn/pro/pro-826.html

DSPE-PEG-WSW 磷脂-聚乙二醇-多肽

http://i3346.cn/pro/pro-3906.html

(PTX)NS 紫杉醇納米混懸液

http://i3346.cn/pro/pro-37567.html

（PTX）NSDWSW紫杉醇納米混懸液偶聯(lián)多肽

http://i3346.cn/pro/pro-37568.html

DWSW-CCM 細胞膜包被多肽

http://i3346.cn/pro/pro-37569.html

CCM-(PTX)NS 細胞膜包被紫杉醇納米混懸液

http://i3346.cn/pro/pro-37570.html

本文涉及的合成技術

磷脂-PEG偶聯(lián)技術

http://i3346.cn/pro/progc-392-382.html

納米載體定制技術

http://i3346.cn/pro/progc-558-513.html

納米載藥定制技術

http://i3346.cn/pro/proc-517.html

原文獻鏈接：

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2452199X21001961

免責聲明

我們尊重原創(chuàng)作品。選取的文章已明確注明來源，版權歸原作者所有，如涉及侵權或其他問題，請聯(lián)系我們進行刪除。不作為商業(yè)用途轉發(fā)使用！文末科研材料及合成技術產(chǎn)品均可提供~

rxywx.12.23