iRGD是一種新型環(huán)形**穿膜肽，其藥物滲透能力差，在實驗中收到限制，可以通過對藥物及藥物載體進行修飾以改善藥物或載體向?qū)嶓w瘤深部的滲透能力。

薯蕷皂苷元（DGN)的水溶性很差，缺乏靶向性，在體內(nèi)的循環(huán)時間很短，載藥量低，采用PEG聚乙二醇將薯預皂苷元和iRGD連接在一起，合成靶向性兩親偶聯(lián)物前藥iRGD-PEG-DGN,使藥物能夠準確靶向至**部位，大大提高了水溶性和載藥量，再通過自沉淀法制成內(nèi)部疏水，外部親水的納米粒子包裹另一種疏水性藥物羥基喜樹堿（HCPT),從而進一步提高了其治療效果。

靶向性兩親高分子iRGD-聚乙二醇－薯蕷皂苷元偶聯(lián)物的合成：

將iRGD-聚乙二醇－薯蕷皂苷元偶聯(lián)物與疏水性藥物10-羥基喜樹堿分別溶于DMSO中，然后逐滴加入到高速攪拌水溶液中，PBS透析3h;過濾后，冷凍干燥得到載藥納米粒子。這種合成的兩親性高分子載體材料可以定向靶向至**部位。

利用疏水性的小分子抗癌藥物薯蕷皂苷元代替?zhèn)鹘y(tǒng)的疏水惰性材料制備兩親性高分子載體，提高載藥量，并可以與其他抗癌藥物實現(xiàn)聯(lián)合治療，從而達到提高治療的效果。iRGD-聚乙二醇－薯蕷皂苷元偶聯(lián)物在體循環(huán)中保持穩(wěn)定的同時實現(xiàn)了藥物在細胞內(nèi)的智能控制釋放和治療效果。

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