針對現(xiàn)有的碳量子點(diǎn)發(fā)光穩(wěn)定性差、使用壽命短等缺點(diǎn)，有科研學(xué)者提供了一種二氧化硅包裹熒光碳量子點(diǎn)復(fù)合微球的制備方法，通過簡單地改進(jìn)方法制備二氧化硅微球的技術(shù)，使所制得的熒光發(fā)光微球具有較好的發(fā)光穩(wěn)定性和較長的使用壽命。瑞禧生物小編為大家整理如下：

包括如下步驟：

a.水相中的碳量子點(diǎn)的制備：

向微波反應(yīng)器的反應(yīng)容器中加入合成碳量子點(diǎn)的碳源前驅(qū)體，使用酸或堿的水溶液溶解；將上述反應(yīng)容器放入單模微波反應(yīng)器中，進(jìn)行微波加熱反應(yīng)，制得水相中的碳量子點(diǎn)；

b.水相中碳量子點(diǎn)向有機(jī)溶劑中的轉(zhuǎn)移：

向上述碳量子點(diǎn)的水溶液中加入有機(jī)溶劑，在常溫下以500-1000rpm的攪拌速度攪拌，將碳量子點(diǎn)萃取到有機(jī)溶劑中，制得分散于有機(jī)溶劑的碳量子點(diǎn)；

c.碳量子點(diǎn)乙醇分散體系的制備：

向上述含有碳量子點(diǎn)的有機(jī)溶劑中加入1-3倍體積的無水乙醇，在設(shè)定溫度為30-40℃且減壓條件下旋蒸直至剩余液體為加入無水乙醇之前的體積，去除原來的有機(jī)溶劑，得到碳量子點(diǎn)乙醇分散體系；

d.復(fù)合微球的制備：

向反應(yīng)容器中加入9ml濃氨水、10-20ml乙醇和10-30ml蒸餾水，于室溫下攪拌混合均勻，后快速加入事先在燒杯中混合均勻的4.5ml正硅酸乙酯(teos)與10-40ml碳量子點(diǎn)乙醇分散體系，將反應(yīng)燒瓶封口，在攪拌下常溫反應(yīng)1-10h，反應(yīng)完畢后離心，使用無水乙醇洗滌2-3次，制得二氧化硅包裹碳量子點(diǎn)復(fù)合微球。

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