目前，cdse/cds的制備方法分為水相合成法和有機合成法。這兩種合成法都無法保證實現(xiàn)在核心量子點表面的外延生長又要保證其不會在特定溫度下獨立成核。有科研學者提出了一種新的cdse/cds核殼層結構量子點制備方法以解決上述問題，瑞禧小編為大家整理如下：

(1)依次將1.285g氧化鉻、5-10ml石蠟和10-25ml油酸加入到三頸燒瓶中，該三頸燒瓶稱為鉻瓶；將0.789g硒粉和30-50ml石蠟加入到另一個三頸燒瓶中，該三頸燒瓶稱為硒瓶。連接冷凝管；插入測溫計；連接氮氣管對兩個燒瓶進行排除空氣；室溫下攪拌20-40分鐘，以充分排除燒瓶中空氣。

(2)持續(xù)通入氮氣并且攪拌加熱兩個燒瓶；鉻瓶加熱至140-160℃并維持30-50分鐘，待溶液呈淺黃色，說明氧化鎘完全溶解，作為鎘前驅體溶液備用；硒瓶加熱至210-230℃并維持40-60分鐘，硒粉完全溶解后呈亮橙色，作為硒前驅體溶液。

(3)持續(xù)通入氮氣，攪拌并加熱維持在210-230℃，按照每1mmol硒粉加入2-10ml油胺的比例，在硒前驅體溶液加入油胺，1-10分鐘后按照鎘與硒摩爾比1:1-10的比例加入鎘前驅體，形成內(nèi)核cdse量子點原液，降溫至40-50℃備用。

(4)取少量cdse量子點原液，離心分離并保存到正己烷中以供對內(nèi)核cdse量子點分析和對比。

(5)將0.2668g二水合醋酸鎘溶于10-30ml液體石蠟作為cds殼層的殼層鎘前驅體溶液；

(6)將0.48g九水合硫化鈉粉末，加入到40-50℃的cdse量子點原液中,攪拌并加熱至130-150℃；1-5分鐘內(nèi)均勻滴入(6)獲得的殼層鎘前驅體溶液,反應生成均勻的cdse/cds核殼層結構量子點原液。

(7)對(6)得到的cdse/cds核殼層結構量子點原液采用離心分離法提純。經(jīng)過分離提純后溶于正己烷中用于表征和保存。

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