量子點(diǎn)在生物醫(yī)學(xué)標(biāo)記與成像領(lǐng)域得到越來越重要的應(yīng)用。而生物學(xué)領(lǐng)域使用的量子點(diǎn)通常要求其具有良好的水溶性和生物相容性，因此通過相轉(zhuǎn)移法制備高性能的水溶性量子點(diǎn)是一個重要的途徑。有科研學(xué)者研發(fā)了一種常見的制備方法，瑞禧小編給大家分享如下：

將改性不飽和羧酸聚合物溶液與油溶性量子點(diǎn)溶液混合，在堿性條件下進(jìn)行配體交換后，離心得到水溶性量子點(diǎn)，所述水溶性量子點(diǎn)表面的配體包括改性的不飽和羧酸聚合物，其中，所述改性不飽和羧酸聚合物為經(jīng)末位巰基取代的有機(jī)伯胺改性的不飽和羧酸聚合物。

所述的水溶性量子點(diǎn)的制備方法，其中，所述末位巰基取代的有機(jī)伯胺的碳原子數(shù)為2-8。

所述的水溶性量子點(diǎn)的制備方法，其中，所述改性不飽和羧酸聚合物中的不飽和羧酸單體單元的碳原子數(shù)為3-6。

所述的水溶性量子點(diǎn)的制備方法，其中，所述改性不飽和羧酸聚合物中的不飽和羧酸單體單元包括丙烯酸單體單元、丁烯酸單體單元、4-戊烯酸單體單元、5-己烯酸單體單元、巴豆酸單體單元或當(dāng)歸酸單體單元中的一種或多種。

所述的水溶性量子點(diǎn)的制備方法，其中，所述改性不飽和羧酸聚合物的分子量為2000-4000。

所述的水溶性量子點(diǎn)的制備方法，其中，所述改性不飽和羧酸聚合物中，末位巰基取代有機(jī)伯胺單元與不飽和羧酸單體單元的質(zhì)量比為1-2:10。

所述的水溶性量子點(diǎn)的制備方法，其中，所述改性不飽和羧酸聚合物溶液的質(zhì)量濃度為40-90mg/ml。

所述的水溶性量子點(diǎn)的制備方法，其中，所述將改性不飽和羧酸聚合物溶液與油溶性量子點(diǎn)溶液混合的步驟包括：采用ph調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)所述改性不飽和羧酸聚合物溶液ph值，調(diào)節(jié)后的改性不飽和羧酸聚合物溶液ph值為9-11，再將所述改性不飽和羧酸聚合物溶液與所述油溶性量子點(diǎn)溶液混合。

所述的水溶性量子點(diǎn)的制備方法，其中，按所述油溶性量子點(diǎn)與所述改性不飽和羧酸聚合物的質(zhì)量比為1:40-90，將所述改性不飽和羧酸聚合物溶液與油溶性量子點(diǎn)溶液混合進(jìn)行配體交換。

一種水溶性量子點(diǎn)，其中，采用上述任意一項(xiàng)制備方法制備得到，所述水溶性量子點(diǎn)表面的配體包括經(jīng)末位巰基取代的有機(jī)伯胺改性的不飽和羧酸聚合物。

相關(guān)內(nèi)容

CdS量子點(diǎn)偶聯(lián)PEG-FA

甘露糖-PEG3-SH偶聯(lián)到CdSe量子點(diǎn)

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PLA-PEG修飾黑磷量子點(diǎn)

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含N官能團(tuán)修飾碳量子點(diǎn)

含甲氧基官能團(tuán)石墨烯量子點(diǎn)

表面富含COOH官能團(tuán)碳量子點(diǎn)

表面富含NH2官能團(tuán)碳量子點(diǎn)

表面氨基官能團(tuán)熒光碳量子點(diǎn)

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