瑞禧生物小編在這里分享給大家的科研知識是聚L-組氨酸/聚L-精氨酸/納米金/羧化多壁碳納米管/維生素B12修飾多巴胺的研究，和小編一起來看！

羧化多壁碳納米管修飾多巴胺DA的研究：

在pH為6.48的PBS緩沖溶液中,此修飾電極對 DA有很強(qiáng)的電催化作用,明顯增強(qiáng)了峰電流,峰電位差ΔEp由196 mV減小至69 mV,提高了電極反應(yīng)的可逆性.在優(yōu)化實驗條件下,此修飾電極所測DA氧化峰電流與DA濃度在1.0×10-5~5.0×10-5mol/L及 1.0×10-3~1.0×10-2mol/L范圍內(nèi)均呈線性,線性方程分別為y=373.78x+71.726(R2=0.995 8)和y=57.2x+365.22(R2=0.986 6),其中低濃度區(qū)的相關(guān)系數(shù)較高,應(yīng)用于實際樣品測定時結(jié)果較為滿意.檢測限可達(dá)8.0×10-8mol/L.

納米金修飾多巴胺的測定：

利用電沉積的方式制備了納米金(Nano-gold,NG)修飾玻碳電極(GCE).該電極對多巴胺(DA)和抗壞血酸(AA)均有催化作用,且多巴胺在納米金修飾玻碳電極上有較強(qiáng)的吸附作用.同時研究了磷酸緩沖溶液的pH值和離子強(qiáng)度對DA的電化學(xué)行為的影響.納米金修飾玻碳電極在DA和AA的混合溶液中的循環(huán)伏安圖上可觀察到兩個明顯分開的氧化峰,峰電位差達(dá)到150 mV.據(jù)此,提出了兩種利用該電極在抗壞血酸共存下選擇性測定多巴胺的方法,線性范圍分別為3.0×10-6～1.0×10-4mol/L和1.25×10-6～1.0×10-4mol/L.

相關(guān)產(chǎn)品

CPT-OVA雞卵清白蛋白偶聯(lián)喜樹堿

CPT-RGD喜樹堿偶聯(lián)RGD多肽

PEG-iRGD-CPT聚乙二醇偶聯(lián)環(huán)形多肽iRGD包裹喜樹堿

胱甘肽敏感的兩親性聚乙二醇羥基喜樹堿偶聯(lián)物

喜樹堿類-聚己內(nèi)酯偶聯(lián)前藥

mPEG-g-Dex微凝膠偶聯(lián)羥基喜樹堿

VA偶聯(lián)并荷載喜樹堿

喜樹堿—甘露醇納米制劑CPT-NPs

喜樹堿-黃連素/吲哚菁綠納米

喜樹堿-樺木酸-PEG

喜樹堿與青蒿琥酯偶聯(lián)物

20(S)-羥基乙酸喜樹堿酯中間體