瑞禧分享65nm粒徑量子點(diǎn)MMSNs-HRP-CDs/CP-CDs結(jié)合酶/蛋白/熒光

量子點(diǎn)的表面修飾主要有兩種，與活性基團(tuán)偶聯(lián)，與生物分子結(jié)合，今天瑞禧生物小編分享量子點(diǎn)結(jié)合酶，一起看看吧：

將CDs配成質(zhì)量濃度為1 mg 1mL-1的乙醇溶液，分別稱(chēng)取不同質(zhì)量的(1、2、3和4 mg）的MMSNs-HRP超聲分散在CDs的乙醇溶液中，然后離心分離，取上清液用于熒光檢測(cè)。把離心得到的固體(MMSNs-HRP-CDs)分別用乙醇和去離子水洗數(shù)次，直至所取上清液沒(méi)有熒光顯示為止。另外，稱(chēng)取不同質(zhì)量的HRP(O.1、0.2、0.3和0.4 mg）溶解在CDs/HO (0.5 mg/1 mL）溶液中，超聲分散，用于后續(xù)熒光檢測(cè)。

圖c顯示的是與CDs結(jié)合后的MMSNs-HRP-CDs粒子，形貌依然是近似球形，其平均粒徑為65 nm左右,比之前的MMSNs粒徑略大一點(diǎn),而且表面變得粗糙，這初步表明CDs修飾到了MMSNs-HRP的表面。從圖d中MMSNs和MMSNs-HRP-CDs的磁滯曲線(xiàn)可以看出，MMSNs的飽和磁化強(qiáng)度是 3.16 emug-1，而MMSNs-HRP-CDs的飽和磁化強(qiáng)度降低到0.42 emu g-1，這個(gè)主要是由于在 MMSNs表面修飾上非磁性的HRP和CDs導(dǎo)致的。但是從圖d右下角的內(nèi)插圖中可以看出,懸浮的MMSNs-HRP-CDs溶液在0.3T的磁場(chǎng)作用下經(jīng)過(guò)1定時(shí)間后顆粒也被吸附到靠近磁鐵的一邊。

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