瑞禧發(fā)射波長(zhǎng)615nm氨基化NH2-CdSe/ZnS量子點(diǎn)偶聯(lián)BPA半抗原

今天瑞禧生物小編分享氨基化量子點(diǎn)偶聯(lián)抗原的過程，一起看看吧：

活性酯的制備:

取15mmolL的 BPA半抗原160uL，再加入12.3mg/mL 的NHS溶液45L，用漩渦混合器混勻后加入255uLEDC (5mg/mL)，用DMF定容到1mL，放置于靜音混合器上常溫反應(yīng)12小時(shí)以上。通過薄層層析觀察活性酯的生成。投料摩爾比為BPA半抗原:NHS:EDC=1:2:3.1.標(biāo)記反應(yīng):將50uLQDs（濃度為8umoVL）溶解于340uL的硼酸鹽緩沖液，再加入80uL的活性酯，放置于靜音混合器上常溫反應(yīng)12小時(shí)以上。投料摩爾比為活性酯:QDs=480:1.

標(biāo)記物的純化:

在4℃，6000r/min條件下，每次1小時(shí)。用截留量為5K的超濾離心管離心8次,每次離心前加入1.9mL的硼酸鹽緩沖液(含0.02%NaNg),用含0.02%NaN,硼酸鹽緩沖液做空白，通過紫外掃描觀察直到BPA半抗原（276nm)無吸收峰為止。離心結(jié)束后，用QDs保存液定容到400uL，此時(shí)量子點(diǎn)標(biāo)記物的濃度為1umolL，放入到4℃保存。

從熒光光譜圖看出，量子點(diǎn)標(biāo)記物的發(fā)射波長(zhǎng)窄而且對(duì)稱，此時(shí)標(biāo)記物的z大發(fā)射波長(zhǎng)為615nm。

相關(guān)內(nèi)容：

CdTe–菠蘿蛋白酶

量子點(diǎn)-AKR1B10蛋白

量子點(diǎn)-綠色熒光蛋白GFP

量子點(diǎn)-GP64蛋白

w-ZnO-BTLA ZnO量子點(diǎn)

w-ZnO-HVEM ZnO量子點(diǎn)

PEG-硫量子點(diǎn)

CdTe-UEA-1糖蛋白-量子點(diǎn)

QDs-MPA-SV40   CdSe/CdZnS量子點(diǎn)-衣殼蛋白

DNA-QDs-SV40    CdSe/CdZnS量子點(diǎn)-衣殼蛋白

mPEG-QDs-SV40  CdSe/CdZnS量子點(diǎn)-衣殼蛋白

NH2-PEG-QDs-SV40   氨基化聚乙二醇CdSe/CdZnS量子點(diǎn)-衣殼蛋白

PE-PEG-QDs 量子點(diǎn)-聚乙二醇

PEG-ZnS量子點(diǎn)

CuInS2/ZnS量子點(diǎn)

溫馨提示：西安瑞禧生物供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體，小編RL2023.1