瑞禧生物-5.9nm粒徑碳量子點Glu-CQDs-Pt標記葡萄糖/順鉑

今天瑞禧生物小編分享5.9nm粒徑碳量子點Glu-CQDs-Pt標記葡萄糖/順鉑，一起看看吧:

將CD-PG-COOH (20 mg), EDC (20 mg)和 NHS (20 mg)超聲分散在2m1 DMF中，混合溶液在室溫下持續(xù)攪拌1 h,活化羧基基團;接著將Glu-NH2(40 mg)加入到混合溶液中，繼續(xù)攪拌24h。混合溶液旋轉蒸發(fā)，并真空干燥后，分散在少量水中，于4℃下保存待用。

將4 ml濃度為5mg/ml 的Pt分別加入到CD-PG和CD-Glu中,用0.5M 的NaOH溶液調節(jié)溶液pH為8,在室溫避光下攪拌24 h;超濾，去離子水洗滌4次，去除沒有負載上的游離Pt;分散在少量水中。

通過透射電鏡對樣品的形貌和大小進一步分析,CD 的 TEM 圖像a所示，許多CD納米顆粒相互聚集，可能是由于其表面含有大量的羧基和氨基官能團，正負電荷相互吸引導致出現聚集現象。

CD的平均粒徑被測量為5.9 nm+-1.3 nm。如圖b所示，由于PG層具有高分散性和空間位阻效應，CD-PG納米顆粒單獨分散在銅板上。CD-PG納米顆粒的h粒徑相對于未PG的CD納米顆粒而言,其h心粒徑有所減少，為3.5+2.0 nm，可能是由于CD表面在接枝PG過程中，表面官能團和石墨層在高溫劇烈反應下造成損失，使得粒徑減小約2.4 nm。

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