納米載藥系統(tǒng)作為一種技術(shù)手段，已成為生物納米材料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。但現(xiàn)有二氧化硅介孔材料具有應(yīng)用范圍窄，親水性弱等缺點(diǎn)限制了其在藥物傳遞領(lǐng)域的應(yīng)用。下面瑞禧生物小編為大家分享了巰基羧基雙重修飾的介孔二氧化硅納米顆粒的制備，一起來看看吧！

其通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：

（1）巰基修飾的介孔二氧化硅納米顆粒的制備

將乙醇，水與表面活性劑混合，加入堿，攪拌溶解后，通氮?dú)?，?/span>40-90℃下滴加正硅酸烷基酯與巰基硅烷偶聯(lián)劑，攪拌2h，冷卻至室溫，離心分離，用乙醇洗滌3-5次，離心分離，真空干燥，得到巰基修飾未除模板劑的介孔二氧化硅納米顆粒（msn-sh）；其結(jié)構(gòu)式為圖4所示。

(2)巰基羧基雙重修飾的介孔二氧化硅納米顆粒的制備

首先合成羧基硅烷偶聯(lián)劑，等摩爾的丁二酸酐與氨丙基三乙氧基硅烷(aptes)在0℃下攪拌，劇烈反應(yīng)并放熱，得到白色固體aptes-cooh，冷藏保存；

再將制備的巰基修飾的未除模板劑的介孔二氧化硅納米顆粒分散于乙醇中，調(diào)ph至9.5-10.5，取一定量的aptes-cooh分散于乙醇中，逐滴加入其中，25℃反應(yīng)12h，結(jié)束反應(yīng)，離心分離，用水和乙醇分別洗滌，離心后分散在乙醇：37wt％鹽酸(v/v)＝9:1混合溶液體系中，60℃下回流2～3次，每次回流2-4h；回流結(jié)束后用乙醇和水洗滌，離心分離，真空干燥得到巰基羧基雙重修飾的介孔二氧化硅納米顆粒。

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