在既不改變結(jié)構(gòu)，也不改變功能的情況下，解決了現(xiàn)有技術(shù)中光敏劑二氫卟酚e6水溶性差的問題，增加了光敏劑二氫卟酚e6的水溶性，從而增加了血液循環(huán)穩(wěn)定性和分散性。同時，還增加了光敏劑二氫卟酚e6的超順磁性。瑞禧生物整理了二氫卟酚e6和四氧化三鐵復(fù)合納米粒子的制備方法，包括如下步驟：

步驟1：制備油酸包覆的四氧化三鐵納米顆粒

取18-22ml十八烯，通入氮氣，再加入0.8-1.2mmolfecl2溶液、4-7mmol油酸和4-7mmol油胺，加熱至100-120℃，停留1h；再加入1.8-2.2mmolfe(acac)3溶液，加熱至180-220℃，停留30min；繼續(xù)加熱至280-300℃，停留30min后，停止氮氣，得到粗的油酸包覆的四氧化三鐵納米顆粒；

將粗的油酸包覆的四氧化三鐵納米顆粒冷卻至室溫，加入50-100ml無水乙醇，進行磁分離，再加入20-50ml丙酮，離心，取沉淀物，溶于20-50ml三氯甲烷中，得到純的油酸包覆的四氧化三鐵納米顆粒；

步驟2：制備二氫卟酚e6和四氧化三鐵復(fù)合納米粒子

分別稱取40-60mg二硬脂?；字Ｒ掖及?/span>-聚乙二醇2000和8-12mg二氫卟吩e6，溶解于4-6ml三氯甲烷中，再加入10ml步驟1得到的純的油酸包覆的四氧化三鐵納米顆粒，混合均勻后，超聲分散，然后加入5ml去離子水，混合均勻后，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)直至三氯甲烷揮發(fā)干凈；再冷卻至室溫后，依次超聲分散、微濾、超濾、離心后，取上層水相溶液，即為二氫卟酚e6和四氧化三鐵復(fù)合納米粒子。

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