提供一種無(wú)額外表面修飾、能夠提高表面功能化材料穩(wěn)定性、質(zhì)子化單體輔助聚合的四氧化三鐵/二氧化硅納米粒子表面富氮聚合物的功能化方法。主要是采用親水性fe3o4作核，在其表面包覆一定厚度的sio2殼層，然后通過(guò)質(zhì)子化4-乙烯吡啶(4-vp)單體輔助表面聚合的方法，得到一種高交聯(lián)p4vp功能化的fe3o4@sio2核-殼-殼納米復(fù)合材料。瑞禧分享制備方法如下步驟：

(1)fe3o4@sio2磁性核殼復(fù)合微球的制備：

按每100ml乙醇/蒸餾水混合溶劑加入0.05～0.2gfe3o4納米顆粒的比例，將fe3o4納米顆粒分散在乙醇/蒸餾水混合溶劑中，超聲10～60min使其均勻分散，200～400r/min機(jī)械攪拌下，按每100ml乙醇/蒸餾水混合溶劑加入2.5～10ml氨水和0.25～1.0ml正硅酸四乙酯的比例，先向上述混合溶劑中加入濃度為28％的氨水，攪拌10分鐘，持續(xù)攪拌下再加入正硅酸四乙酯，反應(yīng)1～10小時(shí)，將所得懸濁液在外加磁場(chǎng)的輔助下，使用乙醇和水交替各洗滌三次，得到fe3o4@sio2磁性核殼復(fù)合微球；

所述乙醇/蒸餾水混合溶劑中，乙醇與蒸餾水的體積比為4:1；

(2)fe3o4@sio2@p(4vp-dvb)磁性核-殼-殼復(fù)合微球的制備：

按每100ml蒸餾水加入0.04～0.3gfe3o4@sio2磁性核殼復(fù)合微球的比例，將步驟(1)所得fe3o4@sio2磁性核殼復(fù)合微球分散在蒸餾水中超聲10～60min分散后，在20～30℃、機(jī)械攪拌、持續(xù)惰性氣流條件下，按fe3o4@sio2磁性核殼復(fù)合微球溶液：4-vp單體：無(wú)機(jī)酸水溶液：二乙烯基苯：偶氮二異丁脒鹽酸鹽引發(fā)劑的體積比為1500：1～8.1：3.7～30：0.37～3：23～187.5，依次向上述fe3o4@sio2磁性核殼復(fù)合微球溶液中加入4-vp單體、濃度為0.5mol/l的無(wú)機(jī)酸水溶液、二乙烯基苯，吸附2～10個(gè)小時(shí)，隨后加入濃度為8.0g/l的偶氮二異丁脒鹽酸鹽引發(fā)劑，并將反應(yīng)溫度調(diào)為80℃，300r/min的攪拌下反應(yīng)6～18小時(shí)，將產(chǎn)物在磁場(chǎng)下分離，用乙醇和水交替洗滌3次以上至ph值為6-7，60℃真空干燥后得到產(chǎn)物：fe3o4@sio2@p(4vp-dvb)磁性核-殼-殼復(fù)合微球。

相關(guān)內(nèi)容

苯基包裹磁性四氧化三鐵納米材料

碳包裹鈀負(fù)載四氧化三鐵核殼納米粒子 Fe3O4-Pd-N-C

生物炭負(fù)載納米四氧化三鐵Fe3O4復(fù)合材料

Fe3O4-[C8MIm]Br 溴化1-辛基-3-甲基咪唑負(fù)載四氧化三鐵納米

油酸修飾納米四氧化三鐵磁性納米顆粒 OA-Fe3O4

淀粉修飾四氧化三鐵納米顆粒

金剛烷修飾Fe3O4納米粒子

RNA核酸納米載體修飾四氧化三鐵

Fe3O4@SiO2-TAT納米粒子

富勒烯-四氧化三鐵納米復(fù)合物

檸檬酸修飾四氧化三鐵納米顆粒

石墨烯/納米Fe3O4修飾電極

多孔Fe3O4修飾的Ni(OH)2納米片

Fe3O4納米顆粒修飾的Co納米棒

Ag修飾的Fe3O4/TiO2復(fù)合磁性納米纖維

四氧化三鐵修飾酸化多壁碳納米管Fe3O4/AMWNTs

Fe3O4交聯(lián)聚苯胺納米顆粒

磁性FeOPOSSCOOH功能化納米吸附材料