復(fù)合電極材料對以上三種電極材料進行復(fù)合能夠?qū)崿F(xiàn)材料性能更優(yōu)化，因此，復(fù)合材料的制備應(yīng)用逐漸成為該領(lǐng)域研究的前沿。其中，碳基材料與過渡金屬氧化物的復(fù)合材料成為其中的主題結(jié)合碳基材料較好的功率特性和過渡金屬氧化物較高的比容量性能，將兩者采用合理的方式復(fù)合起來，將會對各自優(yōu)勢的發(fā)揮十分有利，而且新材料具有更低的阻抗。從而能夠得到更好的電化學(xué)性能。下面瑞禧生物小編為大家整理四氧化三鐵/單壁碳納米角復(fù)合電極材料制備過程如下：


1)將SWCNH改性為羧基化單壁碳納米角SWCNH-COOH，經(jīng)將其分散在乙二醇EG中，得到SWCNH-COOH/EG分散液；
2)向SWCNH-COOH/EG分散液中加入提供Fe3+源的化合物和十六烷基三甲基溴化銨HTAB，充分?jǐn)嚢璧玫椒磻?yīng)混合液，其中SWCNH：Fe3+：HTAB的質(zhì)量比為1：(3～10)：(3～10)；
3)將反應(yīng)混合液于150～200℃下恒溫反應(yīng)10～12h，反應(yīng)完成之后冷卻至室溫，離心分離，并將固體顆粒充分洗滌，然后在60～80℃下真空干燥得到初產(chǎn)復(fù)合材料；
4)將初產(chǎn)復(fù)合材料在保護氣氛下，于800～900℃煅燒3～5h后，冷卻至室溫取出，得到四氧化三鐵/碳納米角復(fù)合電極材料Fe3O4@SWCNH。
所述的SWCNH-COOH的制備為：
將SWCNH分散到硝酸溶液中，加熱并在100～120℃回流12～24h，反應(yīng)完成后將反應(yīng)液離心分離，用去離子水反復(fù)洗滌過濾多次直到濾液成中性，然后80～90℃真空干燥，得到SWCNH-COOH，然后將SWCNH-COOH分散到乙二醇中，配成0.5～1.0mg/mL的SWCNH-COOH分散液。
相關(guān)內(nèi)容
氧化石墨烯表面修飾四氧化三鐵
四氧化三鐵負(fù)載聚偏氟乙烯 Fe3O4-PVDF
聚乙烯吡咯烷酮纖維負(fù)載四氧化三鐵 PVP-Fe3O4
四氧化三鐵修飾聚丙烯酸 PAA-Fe3O4
四氧化三鐵納米負(fù)載聚苯胺 PAN-Fe3O4
四氧化三鐵負(fù)載三聚氰胺甲醛樹脂介孔聚合物 Fe3O4-m PMF
四氧化三鐵負(fù)載聚苯乙烯-b-聚2-乙烯基吡啶 Fe3O4-PS-b-P2VP
四氧化三鐵負(fù)載聚羥丙基纖維素丙烯酸酯 PHPCA-co-AA-Fe3O4
聚多巴胺修飾四氧化三鐵 PDA-Fe3O4
聚二烯丙基二甲基氯化銨修飾四氧化三鐵 PDDA-Fe3O4
聚酰胺-胺型樹枝狀高分子修飾四氧化三鐵納米顆粒 PAMAM-Fe3O4
聚賴氨酸包裹磁性納米顆粒 PLL-Fe3O4   
聚丙烯酰胺修飾Fe3O4磁性納米粒子
四氧化三鐵負(fù)載大豆多糖
殼聚糖包裹四氧化三鐵超順磁性納米顆粒
殼聚糖季銨鹽修飾四氧化三鐵 GTCC-Fe3O4
殼聚糖修飾超順磁性四氧化三鐵納米粒子CS-Fe3O4
透明質(zhì)酸修飾四氧化三鐵
透明質(zhì)酸修飾四氧化三鐵磁性納米顆粒 HA-Fe3O4
葡萄糖修飾四氧化三鐵磁性納米粒子 GLu-Fe3O4
脫氧葡萄糖修飾四氧化三鐵