5-(2-氧代-2-苯基乙氧基)-1(2H)-異喹啉酮作用體外活性：UPF 1069是一種選擇性PARP2抑制劑，IC50為0.3μM，同時抑制PARP1，IC50為8μM。體內(nèi)活性：在器官型海馬切片中，用UPF-1069（0.01-1mM）抑制PARP-2導致氧 - 葡萄糖剝奪（OGD）誘導的CA1錐體細胞死亡的濃度達155％。 作用于PARP-1和PARP-2的較高濃度對OGD損傷沒有影響。 在暴露于OGD的小鼠混合皮質(zhì)細胞中，UPF-1069（1-10mM）顯著減少缺血后損傷。

聚ADP核糖聚合酶（PARPs）形成一個酶家族，在DNA修復和細胞凋亡中發(fā)揮作用，特別是在對活性氧和氮物種的反應(yīng)中。UPF-1069是一種PARP抑制劑，它對PARP2比對PARP1有適度的偏好（IC50s=0.3和8μM）。1在缺血后腦損傷的大鼠模型中，它已被證明會增加海馬切片培養(yǎng)物中的細胞死亡，該模型的特征是神經(jīng)元通過半胱天冬酶依賴性喪失，細胞凋亡樣過程，但在以壞死樣過程為特征的模型中對皮層神經(jīng)元具有保護作用.

中文名稱：5-(2-氧代-2-苯基乙氧基)-1(2H)-異喹啉酮

英文名稱：UPF-1069

CAS:1048371-03-4

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲藏條件：-20℃

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

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