西安瑞禧最近開拓了新的科研方向——計算機輔助藥物設計，其中包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥物靶點預測、藥物靶標發(fā)現(xiàn)、先導化合物篩選、藥物設計服務、靶標預測服務、藥物虛擬篩選、藥物/小分子定制合成、化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化活性/藥物篩選、虛擬新藥篩選服務。本文小編主要介紹的是：化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化。

新藥研發(fā)包括苗頭化合物的發(fā)現(xiàn),先導化合物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化,候選藥物的臨床評價等一系列藥物研究開發(fā)過程。在藥物發(fā)現(xiàn)過程中,經(jīng)常遇到先導化合物類藥性差,藥物代謝動力學特性不佳等問題,為了提高先導化合物的成藥性,加速新藥研發(fā)的進程,對先導化合物進行結(jié)構(gòu)優(yōu)化已經(jīng)成為目前新藥研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。對先導化合物進行結(jié)構(gòu)優(yōu)化,可以調(diào)節(jié)化合物的理化性質(zhì),改變水溶性和脂溶性;可以改善化合物的藥代動力學特性,延長藥物在體內(nèi)的作用時間,增強代謝穩(wěn)定性,提高生物利用度;可以減少hERG抑制活性降低心臟副作用,減少對肝腎等器官的毒副作用等等。通過這些先導化合物的結(jié)構(gòu)修飾策略,能夠提高先導化合物的成藥性,為開發(fā)具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)的I類新藥奠定堅實的理論基礎。

先導化合物優(yōu)化策略系列綜述主要針對以下幾個方面:①改變代謝途徑提高代謝穩(wěn)定性;②降低藥物毒副作用;③通過化學修飾改善水溶性;④改善化合物通過血腦屏障;⑤降低藥物hERG心臟*性。通過這些先導化合物的結(jié)構(gòu)修飾策略總結(jié)與歸納,能夠提高先導化合物的成藥性,為開發(fā)I類新藥提供理論指導和實踐經(jīng)驗。

瑞禧計算機輔助藥物設計相關(guān)方向：

藥物發(fā)現(xiàn) 藥物靶點預測

藥物靶標發(fā)現(xiàn) 先導化合物篩選

藥物設計服務 靶標預測服務

藥物虛擬篩選

藥物/小分子定制合成

化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化

活性/藥物篩選

虛擬新藥篩選服務