西安瑞禧最近開拓了新的科研方向——酶抑制劑靶點(diǎn)預(yù)測(cè)，其中包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥物靶點(diǎn)預(yù)測(cè)、藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選、藥物設(shè)計(jì)服務(wù)、靶標(biāo)預(yù)測(cè)服務(wù)、藥物虛擬篩選、藥物/小分子定制合成、化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化活性/藥物篩選、虛擬新藥篩選服務(wù)。本文小編主要介紹的是：AI虛擬篩選藥物服務(wù)。

對(duì)藥物的作用靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾可以通過甲基化過程來實(shí)現(xiàn),這是致病菌一種重要的耐藥機(jī)制.S-腺苷甲硫氨酸(SAM)在細(xì)胞中是一種通用的甲基供體,在甲基循環(huán)中起著非常重要的作用,如果某些關(guān)鍵的蛋白質(zhì)與SAM的生化代謝途徑相關(guān),那么此蛋白質(zhì)有可能成為一種藥物靶點(diǎn).在甲基轉(zhuǎn)移酶催化作用下,S-腺苷高半胱氨酸(SAH)由甲基供體SAM參與去甲基化反應(yīng)生成.SAH在轉(zhuǎn)甲基化反應(yīng)過程是一種有效的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,對(duì)細(xì)胞內(nèi)的核酸和蛋白質(zhì)有強(qiáng)烈的毒性,能抑制它們的修飾過程.在哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi),SAH在S-腺苷高半胱氨酸水解酶(SAHH)作用下發(fā)生水解反應(yīng),只需要一步就生成產(chǎn)物高半胱氨酸和腺苷酸,而在大多數(shù)病原微生物的細(xì)胞內(nèi)沒有表達(dá)SAHH蛋白的能力,SAH只能是在S-腺苷高半胱氨酸核苷酶(SAHN)和S-核糖基高半胱氨酸酶(LuxS)兩種酶的參與下發(fā)生催化分解反應(yīng),生成腺嘌呤和高半胱氨酸.另外,經(jīng)甲基修飾的供體SAM發(fā)生甲基化反應(yīng)后除生成SAH還能生成甲硫腺苷(MTA).在很多致病性的病原微生物中,MTA在S-腺苷高半胱氨酸/甲硫腺苷核苷酶(SAHN)作用下發(fā)生分解反應(yīng),生成腺嘌呤和5′-甲硫核糖(MTR),MTR立即進(jìn)入下一步反應(yīng),在5′-甲硫核糖激酶(MTR Kinase)作用下發(fā)生磷酸化反應(yīng),生成的產(chǎn)物是5′-甲硫核糖-1-磷酸(MTRP).

瑞禧酶抑制劑靶點(diǎn)預(yù)測(cè)相關(guān)方向：

藥物靶點(diǎn)評(píng)估

化合物庫(kù)定制

AI虛擬篩選藥物服務(wù)

分子對(duì)接篩選定制

藥效團(tuán)篩選定制

靶中化合物設(shè)計(jì)

靶點(diǎn)及信號(hào)通路驗(yàn)證