西安瑞禧最近開拓了新的科研方向——ADMET性質(zhì)預(yù)測服務(wù)，其中包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥物靶點預(yù)測、藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選、藥物設(shè)計服務(wù)、靶標(biāo)預(yù)測服務(wù)、藥物虛擬篩選、藥物/小分子定制合成、化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化活性/藥物篩選、虛擬新藥篩選服務(wù)。本文小編主要介紹的是：RNA/DNA 合成修飾。

脫氧核酶對cip1/waf1 mRNA的切割作用及*細(xì)胞凋亡相關(guān)基因表達(dá)的影響.方法針對cip1/waf1基因的核苷酸序列,合成"10～23"型脫氧核酶及其類似物,提取總RNA在體外切割cip1/waf1 mRNA;轉(zhuǎn)染*細(xì)胞后,用RT-PCR擴增和熒光免疫方法測定cip1/waf1和凋亡相關(guān)基因bcl-2和bax的表達(dá).結(jié)果未經(jīng)修飾的脫氧核酶DzT和在DzT的3′末段添加倒位連接T堿基的脫氧核酶DzTi在體外能夠有效地切割cip1/waf1 mRNA;在轉(zhuǎn)染*細(xì)胞后,DzTi比DzT對cip1/waf1 mRNA表現(xiàn)出更強的切割作用,能顯著地降低細(xì)胞內(nèi)cip1/waf1蛋白(p21cip1/waf1蛋白或p21蛋白)水平(P＜0.01),下調(diào)bax基因的表達(dá)(P＜0.05),但對bcl-2基因的表達(dá)和細(xì)胞的生長未表現(xiàn)出影響(P＞0.05).DzT和DzTi的催化中心的一個堿基被替換后形成的脫氧寡核苷酸DzT′和DzTi′在胞外和胞內(nèi)均不表現(xiàn)對cip1/waf1 mRNA的切割作用.結(jié)論人工合成的脫氧核酶確實能夠高效特異地切割cip1/waf1 mRNA,并能上調(diào)凋亡促進(jìn)基因bax的表達(dá),表明脫氧核酶確實能夠通過切割cip1/waf1 mRNA來參與細(xì)胞的凋亡過程.

瑞禧ADMET性質(zhì)預(yù)測服務(wù)相關(guān)方向：

藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化服務(wù)

藥物分子優(yōu)化服務(wù)

藥物分子性質(zhì)預(yù)測服務(wù)

藥物分子吸收評估服務(wù)

藥物分子毒性評估服務(wù)

藥物分子分布代謝評估服務(wù)

藥物藥效評估服務(wù)  

RNA/DNA 合成修飾

細(xì)胞膜修飾