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PLGA包裹的化療藥物，均是采用這種被動(dòng)靶向策略，以增加抗活性,延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間以及避免藥物與血液的接觸來提高藥物的穩(wěn)定性。例如，PEG化PLAG納米粒子載的半衰期比自由的藥物要高3.7倍。在藥物被動(dòng)靶向中，嗜菌吞噬效應(yīng)會(huì)縮短藥物在血液中循環(huán)時(shí)間，而PEG化的PLGA納米粒子由于PEG的隱蔽效應(yīng)，阻止了嗜菌吞噬效應(yīng)對(duì)納米粒子的作用從而延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間。PEG-PLGA可用于修飾偶聯(lián)多肽。
英文名：PLGA-PEG-Irgd
中文：聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-Irgd多肽
規(guī)格：PEG分子量:2000;3400;5000可選
用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用
純度：95%
保存條件：-20度
保質(zhì)期限：12個(gè)月
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