熒光PEG-PAMAM-Tf 的合成方法：向溶液中加入1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽（EDC HCL) 2mg，N-羥基琥珀酰亞胺（NHS) 5 mg混勻，室溫下攪拌反應(yīng)30 min,活化Tf表面的羧基,形成Tf 的活化酯結(jié)構(gòu)。按照PAMAM: Tf=1:4(mol:mol),取熒光 PAMAM2mg(7×10mmol)逐滴加入反應(yīng)液中，室溫下攪拌反應(yīng)四小時，此時PAMAM表面的NH會與Tf表面活化的羧基發(fā)生特異反應(yīng)。產(chǎn)物使用G-25凝膠過濾柱過濾，收集3-7號管液體，盡量去除未反應(yīng)的小分子EDC、NHS,產(chǎn)物經(jīng)聚丙烯酰胺凝膠電泳 SDS-PAGE鑒定。根據(jù)Tf的分子量依次配制含聚丙烯酰胺6%的分離膠和5%的濃縮膠,待濃縮膠凝固后上樣Marker、Tf、PEG-PAMAM-Tf,Tf的濃度為1 ugul,恒定電壓 90V,電泳2h后,考馬斯亮藍(lán)染色液染色20 min,脫色直至背景接近物色，條帶清晰后觀察結(jié)果。

利用自制的羧基結(jié)尾的嵌段聚合物甲氧基聚乙二醇-聚乳酸(mPEG-PLA-COOH)和7-乙基-10-羥基喜樹堿(SN38)合成聚合物-藥物連接物mPEG-PLA-SN38,并評價其質(zhì)量.方法:利用自制的兩親性嵌段共聚物mPEG-PLA-COOH與抗癌藥物SN38合成mPEG-PLA-SN38連接物,1H-NMR法表征結(jié)構(gòu),HPLC法考察純度;UV法測定載藥量,考察連接物水分散體的粒徑和體外釋藥行為.結(jié)果:mPEG-PLA-SN38的純度達(dá)到99.51%;載藥量為3.6%;水分散體平均粒徑在70 nm以下,多分散系數(shù)為0.24;體外96 h累積釋藥8.8%.結(jié)論:成功制備了mPEG-PLA-SN38連接物,該連接物具有良好的緩釋特征.

西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品等等。


產(chǎn)品名稱：四甲基羅丹明-聚乙二醇-四嗪
英文名稱：TAMRA-PEG-TZ
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
產(chǎn)品規(guī)格：mg
保存：N/A
儲藏條件：N/A
儲存時間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗


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溫馨提示:西安瑞禧生物供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體