BCN-PEG-Cyclodextrin，環(huán)丙烷環(huán)辛炔-聚乙二醇-環(huán)糊精

將α-環(huán)糊精(α-CD)穿入肉桂酸改性的PEG分子鏈形成包含復(fù)合物(inclusion complex,IC),通過超分子自組裝成為納米粒子.將藥物阿霉素負(fù)載到納米粒子中,研究藥物釋放行為及其對ZL細(xì)胞的抑制效果.以核磁共振(1HNMR)、X射線衍射(XRD)、紫外吸收光譜(UV)、動態(tài)光散射(DLS)、掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)和原子力顯微鏡(AFM)表征了納米粒子的結(jié)構(gòu)和形貌,用激光共聚焦顯微鏡(Confocal)研究了載藥納米粒子在細(xì)胞內(nèi)的分布及其對ZL細(xì)胞的抑制效果.結(jié)果顯示超分子納米粒子具有很好的生物相容性和藥物緩釋作用,載藥納米粒子對ZL細(xì)胞具有很好的殺傷效果.

產(chǎn)品名稱：BCN-PEG-Cyclodextrin，環(huán)丙烷環(huán)辛炔-聚乙二醇-環(huán)糊精

中文名稱：環(huán)丙烷環(huán)辛炔-聚乙二醇-環(huán)糊精

英文名稱：BCN-PEG-Cyclodextrin

PEG分子量:1/2/3.4/5/10K分子量可選

形態(tài)：固體或粉末，取決于分子量

溶解性：溶于大部分有機(jī)溶劑

規(guī)格：mg

純度：95%+

儲存：-20℃

用途：科研

供貨商：西安瑞禧生物科技有限公司

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西安瑞禧用于科研，不可用于人體，RL2023.6