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BDP-PEG-Tn 氟化硼二吡咯-聚乙二醇-肌鈣蛋白 簡介

時間:2023-06-25 11:45:05       瀏覽:171

聚乙二醇(PEG)作為藥物載體具有許多獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn),如兩親性生物相容性無免疫原性無副性等。研究PEG及其衍生物在藥物修飾方面的行為規(guī)律,在理論上和實(shí)踐中都具有重要價值。PEG含兩個活性端基,用于化學(xué)修飾時容易引起不期望的交聯(lián),因而目前在PEG的藥物修飾研究中 ,大多使用的是只具有一個活性端基的聚乙二醇單甲醚(mPEG)·然而mPEG的端羥基活性很小,作為修飾用的 mPEG必須對其羥基予以活化,mPEG端羥基的活化,將mPEG羧基化,利用二氧化錳氧化法制備了羧基化的 mPEG(CmPEG) ,但是氧化法制備CmPEG很容易引起mPEG的斷鏈。采用與丁二酸酐的反應(yīng)引久一個羧基,但反應(yīng)所得產(chǎn)物因?yàn)楹絮ユI而使載藥體系在人體中的塵衰期降低。采用丙烯腈與mPEG在水相中發(fā)生加成反應(yīng),然后水解得到CmPEG 。


PEG衍生化隨PEG分了量的增加,粒子間斥力增加,脂質(zhì)體也越穩(wěn)定。采用X射線衍射研究了含4%摩爾分?jǐn)?shù)PEG(1900)-磷脂的脂質(zhì)體(磷脂:CH為2:1)雙分子層結(jié)構(gòu)和粒子間斥力,結(jié)果表明,在該濃度,結(jié)合的聚合物從脂質(zhì)體表面伸出大約50A(5nm),增加了膜與膜之間的斥力。這有效地減少了脂質(zhì)體聚集、融合現(xiàn)象的發(fā)生,并抑制脂質(zhì)體與蛋白、細(xì)胞的粘附,增強(qiáng)了其體內(nèi)外穩(wěn)定性。


西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品等等。


產(chǎn)品名稱:氟化硼二吡咯-聚乙二醇-肌鈣蛋白
英文名稱:BDP-PEG-Tn 
狀態(tài):固體/粉末/溶液
產(chǎn)品規(guī)格:mg
保存:N/A
儲藏條件:N/A
儲存時間:1年
用途:科研
溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)


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溫馨提示:西安瑞禧生物供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體

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