多肽iRGD修飾載藥脂質(zhì)體制備研究：

薄膜-水化法制備靶向微泡,凍融法制備載尿激酶(uPA)脂質(zhì)體,兩者通過生物素-親和素偶聯(lián)獲得iRGD-LMC.共聚焦顯微鏡觀察其形態(tài)特征,顆粒計數(shù)儀測定其粒徑和濃度,BCA試劑盒測定載藥量,Vevo 2100超聲成像儀對其進(jìn)行體外超聲成像.設(shè)置不同的超聲強(qiáng)度及時間,比較藥物釋放率.制作體外血栓模型,觀察iRGD-LMC聯(lián)合超聲的溶栓效果.結(jié)果 制備的iRGD-LMC表現(xiàn)為普通微泡形態(tài),濃度為(0.51±0.03)×109/ml,粒徑為(2.62±0.12)μm,載藥量為每108個復(fù)合物載uPA(3878.5±97.8)μg.

英文名：DSPE-PEG5K-iRGD 

中文名：磷脂-聚乙二醇-多肽iRGD

規(guī)格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個月

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