制備一種包載難溶性抗腫瘤藥物的聚合物膠束,以提高難溶性抗腫瘤藥物的抑瘤作用.方法:先用殼聚糖(CSO),硬脂酸(SA)制成膠束(CSO-SA),再依次以端醛基聚乙二醇(mPEG)和葉酸(FA)對(duì)其進(jìn)行修飾制成膠束(PEG-CSO-SA和FA-PEG-CSO-SA),采用紅外光譜檢測(cè)CSO-SA,PEG-CSO-SA,FA-PEG-CSO-SA的特征官能團(tuán),透射電鏡觀察膠束的微觀形態(tài),激光粒度測(cè)定儀測(cè)定膠束的粒徑和Zeta電位.以蛇床子素(OST)為模型藥,采用透析法制備載藥納米膠束(FA-PEG-CSO-SA/OST),以MTT法檢測(cè)FA-PEG-CSO-SA,OST溶液和FA-PEG-CSO-SA/OST對(duì)人肝癌細(xì)胞HepG2的抑制率,并計(jì)算半數(shù)抑制濃度(IC50).結(jié)果:成功制得FA-PEG-CSO-SA.CSO-SA,PEG-CSO-SA,FA-PEG-CSO-SA均呈橢圓形,粒徑分別為(96.01±5.99),(112.93±1.06),(216.01±4.76)nm(n=3),Zeta電位分別為(39.30±1.75),(38.03±2.91),(15.17±2.10)mV(n=3).FA-PEG-CSO-SA/OST中OST的包封率為(84.47±2.07)%

英文名：DPPC-PEG-FA  

中文名：磷脂-聚乙二醇-葉酸

規(guī)格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個(gè)月

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