以ND為藥物輸送載體,分別采用物理吸附和化學(xué)鍵(酯鍵)偶聯(lián)的方式,將抗癌藥物負(fù)載于ND表面,制備出納米鉆石/米托蒽醌/阿霉素(ND/MTO/DOX)與納米鉆石-聚乙二醇-縮水甘油-甲氨蝶呤(ND-PEG-GLY-MTX,NPGM)兩種新型納米藥物體系,系統(tǒng)地評價了這兩種納米鉆石載藥體系與細(xì)胞之間的生物效應(yīng),主要工作分為三個部分:1.以ND為載體,在檸檬酸鈉溶液(1 M)存在下,將MTO和DOX通過物理吸附方式負(fù)載到ND上,通過MTT法篩選出最佳納米藥物體系(ND/MTO/DOX,先負(fù)載MTO,后負(fù)載DOX,且摩爾比為2:1);通過紫外分光光度法計算MTO與DOX于ND的負(fù)載量分別為119.2±3.0μg/mg和60.1±3.0μg/mg;

英文名：DSPC-PEG--MTO 

中文名：磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌

規(guī)格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個月

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