構建一種全新的半乳糖修飾的脂質-介孔硅核殼納米載體(galactosyl modified lipid bilayercoated mesoporous silica nanoparticles,GPEM)以增強藥物對肝癌細胞的抑制效果.研究以鹽酸伊立替康(irinotecan,CPT-11)為模型藥物,修飾半乳糖配基的Pluronic P123(Gal-P123)和磷脂材料構建功能性脂質膜,結合介孔硅納米粒(mesoporous silica nanoparticles,MSNs),采用薄膜分散法制備GPEM,表征其粒徑,電位,微觀形態(tài)和體外釋放行為.并以細胞凋亡率和細胞活性評價其細胞效果.結果表明:GPEM核殼結構清晰,外層脂質膜完整,內部MSNs介孔結構有序;

英文名：DAPC-PEG-伊立替康

中文名：磷脂-聚乙二醇-伊立替康

規(guī)格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質期限：12個月

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