全新的半乳糖修飾的脂質(zhì)-介孔硅核殼納米載體(galactosyl modified lipid bilayer—coated mesoporous silica nanoparticles,GPEMl以增強(qiáng)抗腫瘤藥物對(duì)肝癌細(xì)胞的抑制效果。研宄以鹽酸伊立替康(irinotecan.CPT-11)為模型藥物,修飾半乳糖配基的PluronicP123(Gal-P123)和磷脂材料構(gòu)建功能性脂質(zhì)膜,結(jié)合介孔硅納米粒(mesoporous silica nanoparticles,MSNs),采用薄膜分散法制備GPEM,表征其粒徑、電位、微觀形態(tài)和體外釋放行為。

英文名：DOPC-PEG-伊立替康

中文名：磷脂-聚乙二醇-伊立替康

規(guī)格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個(gè)月

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