以ND為基礎材料,甲氨蝶呤(MTX)和阿霉素(DOX)為模型藥物,葉酸(FA)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/縮水甘油-甲氨蝶呤(ND-PEG-FA/GLY-MTX)和納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/阿霉素(ND-PEG-FA/DOX)兩種新型的靶向藥物輸送體系,并就它們與細胞的生物效應進行了系統(tǒng)的研究。主要工作分為以下三個部分:1.以ND為基礎材料,將聚乙二醇(NH2-PEG-NH2)、葉酸(FA)及縮水甘油(GLY)通過化學鍵逐步連接到納米鉆石表面制得ND-PEG-FA/GLY納米載體,MTX通過酯鍵負載到納米載體表面,成功合成了一種新型的納米藥物體系ND-PEG-FA/GLY-MTX,通過紫外分光光度計測定MTX在納米載體ND-PEG-FA/GLY的偶聯(lián)量為123μg/mg。

英文名：DAPC-PEG-MTX

中文名：磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤

規(guī)格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個月

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