研究鹽酸米托蒽醌聚乙二醇化脂質(zhì)體(DHAD-PEG-L)的制備,比較DHAD-PEG-L與常規(guī)鹽酸米托蒽醌(DHAD)制劑的活性差異.以主動(dòng)載藥法制備獲得DHAD-PEG-L;以A549細(xì)胞為模型,結(jié)果 DHAD-PEG-L和DHAD對(duì)A549細(xì)胞的IC50分別是(1.561±0.09)mg·L-1和(0.862±0.02)mg·L-1;藥物經(jīng)聚乙二醇(PEG)脂質(zhì)體包封后,與常規(guī)制劑相比,高濃度時(shí)腫瘤抑制作用略有下降,低濃度時(shí)抑制作用增強(qiáng).結(jié)論 PEG化技術(shù)可運(yùn)用于脂質(zhì)體,對(duì)DHAD進(jìn)行減毒增效改造,預(yù)期可降低藥物不良反應(yīng)

英文名：DLPE-PEG-MTO

中文名：磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌

規(guī)格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個(gè)月

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