合成聚乙二醇接枝殼聚糖偶聯(lián)脫氧膽酸(mPEG-CS-DA)納米載藥系統(tǒng),并以姜黃素(Cur)為模型藥物,構建兩親性納米膠束,并對其進行理化表征.方法采用兩步反應合成mPEG-CS-DA,分別用IR,^(1)H-NMR等技術對其結構進行表征,用差示掃描量熱法(DSC)對其物理性質進行分析,并考察其在不同溶劑中的溶解性能.篩選mPEG-CS-DA-Cur納米膠束制備方法,并測定其包封率,載藥量,粒徑分布及體外釋放度.結果以透析法制備的載藥納米膠束具有較高的包封率,較小的平均粒徑和無殘留溶劑的特點.mPEG-CS-DA-Cur的載藥量為(12.11±1.52)%,包封率為(89.37±4.12)%,平均粒徑為161.4 nm,分布均勻,膠束中藥物體外釋放緩慢,穩(wěn)定.結論研究合成了1種新型的兩親性殼聚糖衍生物,是1種良好的膠束載體材料,對難溶性藥物Cur具有很好的包封率和載藥量,為后續(xù)藥物進行靶向性研究提供了一定的基礎.

英文名：DOPG-PEG-CUR

中文名：磷脂-聚乙二醇-姜黃素

規(guī)格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質期限：12個月

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