聚乙二醇(PEG)以其良好的生物相容性、水溶性和抗蛋白吸附能力而在藥物控制釋放領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。在本文中我們?cè)O(shè)計(jì)并制備了p H響應(yīng)性的聚乙二醇(PEG)化阿霉素(DOX),并對(duì)其p H響應(yīng)性、體外釋放等進(jìn)行了研究。通過DOX的氨基引發(fā)順式烏頭酸酐(cis-CA)的開環(huán)反應(yīng)得到酸敏感的cis-CA-DOX衍生物,即CAD。通過PEG的端羥基與CAD羧基之間的縮合反應(yīng)得到p H響應(yīng)性的PEG化DOX,即PEG-CAD。所制備的PEG-CAD可以在水環(huán)境中組裝成膠束,其粒徑和粒徑分散度并未隨著時(shí)間的推移而發(fā)生明顯變化。PEG-CAD具有顯著的p H響應(yīng)性,在較低p H下的釋放速率和釋放量明顯高于p H=7.4條件下的值。

英文名：DPPA-PEG修飾藥物

中文名：磷脂-聚乙二醇-藥物

規(guī)格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個(gè)月

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