研究聚乙二醇化重組人白細胞介素-6(PEG—rhIL-6)皮下注射后在Beagle犬體內的藥物動力學過程,為臨床應用提供藥物動力學數(shù)據(jù)。方法采用同位素示蹤法,碘標記PEG—rhIL-6,用液體閃爍計數(shù)儀檢測放射性濃度,3p97軟件判斷房室模型并計算參數(shù),檢測Beagle犬皮下注射125I—PEG—rhIL-6后不同時間的血藥濃度。結果Beagle犬皮下注射125I—PEG~rhIL-6后,t1/2ka為0.07~2.34h,t1/2ke為66~258h,Tmax為0.8~10.7h,體內滯留時間70~94h,AUC與劑量呈正相關。結論PEG—rhIL-6在Beagle犬體內的藥物動力學過程基本符合線性藥動學特征,藥-時曲線符合-房室模型。經(jīng)聚乙二醇(PEG)修飾的rhIL-6能明顯延長rhIL-6在Beagle犬體內的生物半衰期,延長藥物的有效作用時間。

英文名：DOPA-PEG-BrTet

中文名：磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素

規(guī)格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質期限：12個月

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