選用可生物降解材料PEG,PLL及PLGA作為合成新型納米載藥系統(tǒng)(nano drug delivery system, NDDS)的原料,通過優(yōu)化反應(yīng)條件,制得PEG-PLL-PLGA聚合物納米粒,并將PEG-PLL-PLGA包載經(jīng)典化療藥物柔紅霉素(doxorubicin,DNR).采用一系列實驗檢測該納米材料的生物相容性,如MTT實驗評價PEG-PLL-PLGA對小鼠成纖維細(xì)胞L929的細(xì)胞毒性;流式細(xì)胞術(shù)(flow cytometry,FCM)檢測細(xì)胞內(nèi)DNR濃度和細(xì)胞凋亡率;溶血試驗評價納米粒有無溶血作用;

英文名：TCO-PEG-Tet

中文名：反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-漢防己甲素

規(guī)格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個月

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