克服傳統(tǒng)小分子卟啉藥物的自淬滅,獲得含卟啉藥物核的靶向型高分子納米微粒.方法:通過(guò)開(kāi)環(huán)聚合和酯化反應(yīng)合成了卟啉為核的聚己內(nèi)酯-嵌段-聚乙二醇(SPPCL-b-PEO)共聚物,并利用凝膠滲透色譜,核磁共振譜,紅外光譜,紫外可見(jiàn)光譜對(duì)其進(jìn)行了表征.熒光探針?lè)ǚ治?/span>SPPCL-b-PEO的光動(dòng)態(tài)效率.透射電鏡觀察SPPCL-b-PEO的自組裝行為.紫外可見(jiàn)光譜分析SPPCL-b-PEO的載藥及釋放性能.結(jié)果:共聚物中大分子聚己內(nèi)酯-聚乙二醇(PCL-PEO)骨架能有效延緩卟啉內(nèi)核的自淬滅.隨著共聚物中親水聚己內(nèi)酯(PCL)鏈段質(zhì)量分?jǐn)?shù)的減小,自組裝膠束的形態(tài)由球狀變?yōu)槿湎x(chóng)狀.負(fù)載多柔比星的SPPCL-b-PEO納米微球具有較高的載藥量和包封率,且體外釋放具有pH依賴性.

英文名：PCL-PEG-DOX

中文名：聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-阿霉素

規(guī)格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個(gè)月

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