通過(guò)PEG的端羥基與CAD羧基之間的縮合反應(yīng)得到p H響應(yīng)性的PEG化DOX,即PEG-CAD。所制備的PEG-CAD可以在水環(huán)境中組裝成膠束,其粒徑和粒徑分散度并未隨著時(shí)間的推移而發(fā)生明顯變化。PEG-CAD具有顯著的p H響應(yīng)性,在較低p H下的釋放速率和釋放量明顯高于p H=7.4條件下的值。另一方面,通過(guò)細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)證明PEG-CAD具有良好的細(xì)胞增殖抑制活性?？傊?/span>,簡(jiǎn)單快捷制備的PEG-CAD具有優(yōu)異的p H響應(yīng)性,可以在腫瘤部位酸度的刺激下選擇性地釋放出DOX,從而具有極大的潛在臨床應(yīng)用價(jià)值。

英文名：OA-PEG-DOX

中文名：油酸-聚乙二醇-阿霉素

規(guī)格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個(gè)月

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