以ND為藥物輸送載體,分別采用物理吸附和化學鍵(酯鍵)偶聯(lián)的方式,將抗癌藥物負載于ND表面,制備出納米鉆石/米托蒽醌/阿霉素(ND/MTO/DOX)與納米鉆石-聚乙二醇-縮水甘油-甲氨蝶呤(ND-PEG-GLY-MTX,NPGM)兩種新型納米藥物體系,系統(tǒng)地評價了這兩種納米鉆石載藥體系與細胞之間的生物效應,主要工作分為三個部分:1.以ND為載體,在檸檬酸鈉溶液(1 M)存在下,將MTO和DOX通過物理吸附方式負載到ND上,通過MTT法篩選出最佳納米藥物體系(ND/MTO/DOX,(ND-PEG-GLY-MTX,NPGM)成功合成;

英文名：OA-PEG-MTO

中文名：油酸-聚乙二醇-米托蒽醌

規(guī)格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個月

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