過(guò)渡金屬催化的[2+2+2]環(huán)加成反應(yīng)由于沒(méi)有原子損失和較高的立體選擇性,在合成不飽和多環(huán)化合物中已經(jīng)被廣泛應(yīng)用[1].但一般反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng),反應(yīng)時(shí)常需要加熱.我們發(fā)現(xiàn)金屬有機(jī)化合物[Cp*Ru(H2O)(NBD)]BF4(Cp*是五甲基環(huán)戊二烯基,NBD是降冰片二烯)中的NBD與甲基苯基乙炔在室溫就可發(fā)生[2+2+2]Diels-Alder反應(yīng)[2].進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),在室溫下,炔烴PhC三CR(R=H,COOEt,Ph)和雙炔烴HC三CC6H4C6H4C三CH與[Cp*Ru(H2O)-(NBD)]BF4中的NBD也能進(jìn)行Diels-Alder反應(yīng),30 min即以較高產(chǎn)率生成[2+2+2]環(huán)加成產(chǎn)物

英文名：Alkyne-PEG-槲皮素分子

中文名：炔烴-聚乙二醇-槲皮素分子

規(guī)格：PEG分子量:2000;34000;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個(gè)月

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