為提高殼聚糖作為體內(nèi)移植材料的抗蛋白吸附性能和納米藥物載體的長循環(huán)能力,對(duì)殼聚糖進(jìn)行甲氧基聚乙二醇(MPEG)改性修飾.通過考察MPEG末端功能化修飾殼聚糖的4種不同方法,包括MPEG末端羧基化法,乙酸酐氧化醛基化法,催化氧化醛基化法以及Williamson親核取代醛基化法,從中篩選出反應(yīng)條件可控,轉(zhuǎn)化率高,產(chǎn)物穩(wěn)定性好和重復(fù)性好的Williamson親核取代醛基化合成方法作為MPEG修飾殼聚糖的主要手段.將MPEG末端功能化并接枝到殼聚糖骨架上,制備了不同取代度(DS),不同MPEG相對(duì)分子質(zhì)量和不同殼聚糖骨架相對(duì)分子質(zhì)量的殼聚糖-g-甲氧基聚乙二醇(CS-g-MPEG)接枝共聚物,并對(duì)其結(jié)構(gòu),轉(zhuǎn)化率,取代度和分子量分別采用傅里葉變換紅外光譜(FT-IR),核磁共振氫譜(1 H-NMR)和凝膠滲透色譜(GPC)進(jìn)行表征,為實(shí)現(xiàn)納米顆粒長循環(huán)給藥及體內(nèi)移植水凝膠的抗蛋白表面修飾提供材料基礎(chǔ).

英文名：CHO-PEG-Wog

中文名：醛基-聚乙二醇-漢黃芩素

規(guī)格：PEG分子量:2000;34000;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個(gè)月

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