兩親性嵌段共聚物膠束具有穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),數(shù)十納米的顆粒尺寸和較低的臨界膠束濃度(CMC)等優(yōu)點(diǎn),是目前經(jīng)常使用也研究最多的納米載體材料之一.納米膠束可以通過(guò)被動(dòng)靶向和主動(dòng)靶向方式運(yùn)輸?shù)?/span>ZL細(xì)胞,前者利用載體膠束可控的納米尺寸逃避網(wǎng)狀內(nèi)皮吞噬系統(tǒng)(RES)的吸收和增強(qiáng)滲透保留效應(yīng)(EPR效應(yīng))實(shí)現(xiàn)在ZL細(xì)胞中的積累;后者則是在膠束表面修飾有靶向配體,生物標(biāo)記分子等與靶細(xì)胞上特異受體結(jié)合主動(dòng)靶向到細(xì)胞.本論文設(shè)計(jì)和制備了一系列基于聚氨基酸(PAA)的兩親性嵌段共聚物的膠束,其具有良好的生物活性,生物相容性,生物可降解性,可以作為藥物,基因或兩者共傳遞的納米載體

英文名：NH2-PEG修飾藥物

中文名：氨基-聚乙二醇-藥物

規(guī)格：PEG分子量:2000;34000;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個(gè)月

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