制備氨基末端定點(diǎn)PEG 修飾的尿酸酶,并比較尿酸酶修飾前后的免疫原性差異.采用M_r20k的mPEG-丙醛選擇性修飾尿酸酶的氨基未端;利用source 30Q離子交換層析和sephacryl S-200分子排阻層析分離純化修飾后尿酸酶;測定修飾前后尿酸酶的酶動(dòng)力學(xué)參數(shù)和免疫原性.尿酸酶和N端PFG修飾尿酸酶的SDSPAGE檢測顯示單一條帶,SE-HPLC測定尿酸酶修飾前后的保留時(shí)間分別為26.578 min和23.818 min;PDG修飾后尿酸酶的最大反應(yīng)速度為尿酸酶的80%;PEG修飾后尿酸酶與抗體的結(jié)合能力和體內(nèi)的免疫原性均明顯降低.這種方法可用來制備N端PEG定點(diǎn)修飾尿酸酶,修飾后町明顯降低尿酸酶的免疫原性.

英文名：NH2-PEG-CUR

中文名：氨基-聚乙二醇-姜黃素

規(guī)格：PEG分子量:2000;34000;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個(gè)月

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